Facteurs de risque pour les prédicteurs de décès à l'hôpital dans la myocardite fulminante aiguë
14 juillet 2017 mis à jour par: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Les facteurs de risque ont influencé le pronostic de la myocardite fulminante aiguë en analysant les caractéristiques cliniques et les complications, les résultats de laboratoire, les traitements et les données électrocardiographiques et échocardiographiques.
Les enquêteurs ont réalisé une étude observationnelle rétrospective monocentrique et les participants atteints de myocardite fulminante aiguë ont été inclus. Ensuite, l'enquêteur a analysé les facteurs de risque de décès à l'hôpital chez ces participants atteints de myocardite fulminante aiguë.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
76
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La définition d'une myocardite aiguë fulminante était la présence d'un début rapide d'une maladie agressive menaçant le pronostic vital accompagnée d'un choc cardiogénique avec syndrome de dysfonctionnement de plusieurs organes, d'une insuffisance cardiaque aiguë sévère, d'arythmies mortelles, d'un bloc auriculo-ventriculaire de haut degré ou d'une mort cardiaque subite suite à un maladie pseudo-grippale.
La description
Critère d'intégration:
Diagnostic clinique de la myocardite aiguë fulminante
Critère d'exclusion:
dysfonctionnement rénal chronique refuser les traitements médicaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe de non survivants
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Les participants ont été divisés en deux groupes en fonction de la survie à leur sortie de l'hôpital.
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groupe de survivants
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Les participants ont été divisés en deux groupes en fonction de la survie à leur sortie de l'hôpital.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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L'insuffisance rénale influence le pronostic de la myocardite fulminante aiguë
Délai: 2017-01-30
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2017-01-30
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xiangjun Yang, PhD, First Affiliated Hospital of Soochow University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2017
Première publication (Réel)
18 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- myocarditis20161226
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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