Факторы риска для предикторов внутрибольничной смерти при остром фульминантном миокардите
14 июля 2017 г. обновлено: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Факторы риска, влияющие на прогноз острого фульминантного миокардита, путем анализа клинических характеристик и осложнений, лабораторных данных, лечения, а также электрокардиографических и эхокардиографических данных.
Исследователи провели ретроспективное одноцентровое обсервационное исследование, в которое были включены участники с острым молниеносным миокардитом. Затем исследователь проанализировал факторы риска госпитальной смерти у этих участников с острым молниеносным миокардитом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
76
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Определением фульминантного острого миокардита было наличие быстрого начала агрессивного угрожающего жизни заболевания, сопровождающегося кардиогенным шоком с синдромом полиорганной дисфункции, острой тяжелой сердечной недостаточностью, фатальными аритмиями, атриовентрикулярной блокадой высокой степени или внезапной сердечной смертью после гриппоподобное заболевание.
Описание
Критерии включения:
Клиническая диагностика острого фульминантного миокардита
Критерий исключения:
хроническая почечная недостаточность отказаться от медикаментозного лечения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
не выжившая группа
|
Участники были разделены на две группы в зависимости от выживаемости при выписке из больницы.
|
|
группа выживших
|
Участники были разделены на две группы в зависимости от выживаемости при выписке из больницы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Влияние почечной недостаточности на прогноз острого фульминантного миокардита
Временное ограничение: 2017-01-30
|
2017-01-30
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Xiangjun Yang, PhD, First Affiliated Hospital of Soochow University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- myocarditis20161226
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .