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Fatores de risco para preditores de morte intra-hospitalar em miocardite aguda fulminante

14 de julho de 2017 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Fatores de Risco Influenciaram o Prognóstico da Miocardite Aguda Fulminante, Analisando Características Clínicas e Complicações, Achados Laboratoriais, Tratamentos e Dados Eletrocardiográficos e Ecocardiográficos.

Os investigadores realizaram um estudo observacional retrospectivo de centro único e os participantes com miocardite fulminante aguda foram incluídos. Em seguida, o investigador analisou os fatores de risco de morte intra-hospitalar nesses participantes com miocardite fulminante aguda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

76

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A definição de miocardite aguda fulminante foi a presença de um início rápido de doença agressiva com risco de vida acompanhada de choque cardiogênico com síndrome de disfunção de múltiplos órgãos, insuficiência cardíaca aguda grave, arritmias fatais, bloqueio atrioventricular de alto grau ou morte cardíaca súbita após uma doença semelhante à gripe.

Descrição

Critério de inclusão:

Diagnóstico clínico de miocardite aguda fulminante

Critério de exclusão:

disfunção renal crônica recusar tratamentos médicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo não sobrevivente
Outro: prognóstico
Os participantes foram divididos em dois grupos com base na sobrevivência na alta hospitalar.
grupo sobrevivente
Outro: prognóstico
Os participantes foram divididos em dois grupos com base na sobrevivência na alta hospitalar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Influência da Insuficiência Renal no Prognóstico da Miocardite Aguda Fulminante
Prazo: 30/01/2017
30/01/2017

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Investigadores

  • Investigador principal: Xiangjun Yang, PhD, First Affiliated Hospital of Soochow University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • myocarditis20161226

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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