Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer för prediktorer för dödsfall på sjukhus vid akut fulminant myokardit

Riskfaktorer påverkade prognosen för akut fulminant myokardit genom att analysera kliniska egenskaper och komplikationer, laboratoriefynd, behandlingar och elektrokardiografiska och ekokardiografiska data.

Utredarna utförde en retrospektiv observationsstudie med ett centrum och deltagarna med akut fulminant myokardit inkluderades. Därefter analyserade utredaren riskfaktorerna för dödsfall på sjukhus hos dessa deltagare med akut fulminant myokardit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

76

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Definitionen av en fulminant akut myokardit var närvaron av ett snabbt insättande av aggressiv livshotande sjukdom åtföljd av kardiogen chock med multipelorgandysfunktionssyndrom, akut allvarlig hjärtsvikt, dödliga arytmier, höggradig atrioventrikulär blockad eller plötslig hjärtdöd efter en influensaliknande sjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnos av akut fulminant myokardit

Exklusions kriterier:

kronisk njurfunktion vägrar medicinsk behandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
icke-överlevande grupp
Deltagarna delades in i två grupper baserat på överlevnad vid utskrivningen från sjukhuset.
överlevande grupp
Deltagarna delades in i två grupper baserat på överlevnad vid utskrivningen från sjukhuset.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Nedsatt njurfunktion påverkar prognos för akut fulminant myokardit
Tidsram: 2017-01-30
2017-01-30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Xiangjun Yang, PhD, First Affiliated Hospital of Soochow University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2017

Första postat (Faktisk)

18 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera