Az akut fulmináns szívizomgyulladásban a kórházi halált előrejelző kockázati tényezők
2017. július 14. frissítette: The First Affiliated Hospital of Soochow University
A kockázati tényezők befolyásolták az akut fulmináns szívizomgyulladás prognózisát a klinikai jellemzők és szövődmények, a laboratóriumi eredmények, a kezelések, valamint az elektrokardiográfiás és echokardiográfiás adatok elemzésével.
A kutatók retrospektív, egyközpontú megfigyeléses vizsgálatot végeztek, amelybe bevonták az akut fulmináns szívizomgyulladásban szenvedőket is. Ezt követően a kutató elemezte az akut fulmináns szívizomgyulladásban szenvedő résztvevők kórházi halálozásának kockázati tényezőit.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
76
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A fulmináns akut szívizomgyulladás definíciója az agresszív, életveszélyes betegség gyorsan fellépő jelenléte volt, amelyet kardiogén sokk kísért többszörös szervi diszfunkciós szindrómával, akut súlyos szívelégtelenséggel, fatális aritmiákkal, nagyfokú atrioventrikuláris blokáddal vagy hirtelen szívhalállal. influenzaszerű betegség.
Leírás
Bevételi kritériumok:
Az akut fulmináns myocarditis klinikai diagnózisa
Kizárási kritériumok:
krónikus veseelégtelenség elutasítja az orvosi kezelést
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
nem túlélő csoport
|
A résztvevőket két csoportra osztották a kórházi elbocsátásuk utáni túlélésük alapján.
|
|
túlélő csoport
|
A résztvevőket két csoportra osztották a kórházi elbocsátásuk utáni túlélésük alapján.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A vesekárosodást befolyásoló akut fulmináns szívizomgyulladás prognózisa
Időkeret: 2017-01-30
|
2017-01-30
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Xiangjun Yang, PhD, First Affiliated Hospital of Soochow University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. december 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. július 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 14.
Első közzététel (Tényleges)
2017. július 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. július 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 14.
Utolsó ellenőrzés
2017. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- myocarditis20161226
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .