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Factores de riesgo para predictores de muerte intrahospitalaria en miocarditis aguda fulminante

14 de julio de 2017 actualizado por: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Los factores de riesgo influyeron en el pronóstico de la miocarditis aguda fulminante mediante el análisis de las características clínicas y las complicaciones, los hallazgos de laboratorio, los tratamientos y los datos electrocardiográficos y ecocardiográficos.

Los investigadores realizaron un estudio observacional retrospectivo de un solo centro y se incluyeron los participantes con miocarditis aguda fulminante. Luego, el investigador analizó los factores de riesgo de muerte hospitalaria en estos participantes con miocarditis aguda fulminante.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

76

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La definición de miocarditis aguda fulminante fue la presencia de un inicio rápido de una enfermedad agresiva potencialmente mortal acompañada de shock cardiogénico con síndrome de disfunción multiorgánica, insuficiencia cardíaca grave aguda, arritmias fatales, bloqueo auriculoventricular de alto grado o muerte cardíaca súbita después de una enfermedad similar a la gripe.

Descripción

Criterios de inclusión:

Diagnóstico clínico de miocarditis aguda fulminante

Criterio de exclusión:

disfunción renal crónica rechazar tratamientos médicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de no sobrevivientes
Otro: pronóstico
Los participantes se dividieron en dos grupos en función de la supervivencia en el momento del alta hospitalaria.
grupo de sobrevivientes
Otro: pronóstico
Los participantes se dividieron en dos grupos en función de la supervivencia en el momento del alta hospitalaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La insuficiencia renal influye en el pronóstico de la miocarditis aguda fulminante
Periodo de tiempo: 2017-01-30
2017-01-30

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Investigadores

  • Investigador principal: Xiangjun Yang, PhD, First Affiliated Hospital of Soochow University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • myocarditis20161226

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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