이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성 전격성 심근염에서 병원 내 사망 예측인자에 대한 위험인자

급성전격성심근염의 예후에 영향을 미치는 위험인자는 임상적 특징과 합병증, 검사실 소견, 치료, 심전도 및 심초음파 자료를 분석하였다.

연구자들은 후향적, 단일 센터 관찰 연구를 수행하고 급성 전격성 심근염 참가자를 포함했습니다. 그런 다음 연구자는 급성 전격성 심근염 참가자의 병원 내 사망 위험 요인을 분석했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

76

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전격성 급성 심근염의 정의는 다발성 장기 부전 증후군을 동반한 심인성 쇼크, 급성 중증 심부전, 치명적인 부정맥, 고도의 방실 차단 또는 심장 돌연사를 동반한 공격적인 생명을 위협하는 질병의 급속한 발병의 존재입니다. 독감 같은 질병.

설명

포함 기준:

급성 전격성 심근염의 임상적 진단

제외 기준:

만성 신기능 장애는 치료를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비생존자 집단
참가자들은 퇴원 시 생존율에 따라 두 그룹으로 나뉘었다.
생존자 그룹
참가자들은 퇴원 시 생존율에 따라 두 그룹으로 나뉘었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성 전격성 심근염의 신장애 영향 예후
기간: 2017-01-30
2017-01-30

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Xiangjun Yang, PhD, First Affiliated Hospital of Soochow University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다