Risicofactoren voor voorspellers van overlijden in het ziekenhuis bij acute fulminante myocarditis
14 juli 2017 bijgewerkt door: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Risicofactoren beïnvloedden de prognose van acute fulminante myocarditis door analyse van klinische kenmerken en complicaties, laboratoriumbevindingen, behandelingen en elektrocardiografische en echocardiografische gegevens.
De onderzoekers voerden een retrospectieve, single-center observationele studie uit, en de deelnemers met acute fulminante myocarditis werden opgenomen. Vervolgens analyseerde de onderzoeker de risicofactoren van overlijden in het ziekenhuis bij deze deelnemers met acute fulminante myocarditis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
76
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De definitie van een fulminante acute myocarditis was de aanwezigheid van een snel begin van een agressieve, levensbedreigende ziekte die gepaard gaat met cardiogene shock met multi-orgaandisfunctiesyndroom, acuut ernstig hartfalen, fatale aritmieën, ernstige atrioventriculaire blokkade of plotselinge hartdood na een hartaanval. griepachtige ziekte.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Klinische diagnose van acute fulminante myocarditis
Uitsluitingscriteria:
chronische nierfunctiestoornis weigeren medische behandelingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
niet-overlevende groep
|
De deelnemers werden verdeeld in twee groepen op basis van overleving bij ontslag uit het ziekenhuis.
|
|
overlevende groep
|
De deelnemers werden verdeeld in twee groepen op basis van overleving bij ontslag uit het ziekenhuis.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Nierfunctiestoornis Invloed Prognose van acute fulminante myocarditis
Tijdsspanne: 2017-01-30
|
2017-01-30
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xiangjun Yang, PhD, First Affiliated Hospital of Soochow University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juli 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 juli 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- myocarditis20161226
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .