Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Fattori di rischio per predittori di morte intraospedaliera nella miocardite acuta fulminante

14 luglio 2017 aggiornato da: The First Affiliated Hospital of Soochow University

I fattori di rischio hanno influenzato la prognosi della miocardite acuta fulminante analizzando le caratteristiche cliniche e le complicanze, i risultati di laboratorio, i trattamenti e i dati elettrocardiografici ed ecocardiografici.

I ricercatori hanno eseguito uno studio osservazionale retrospettivo a centro singolo e sono stati inclusi i partecipanti con miocardite acuta fulminante. Quindi, il ricercatore ha analizzato i fattori di rischio di morte in ospedale in questi partecipanti con miocardite acuta fulminante.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

76

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La definizione di miocardite acuta fulminante era la presenza di una rapida insorgenza di una malattia aggressiva pericolosa per la vita accompagnata da shock cardiogeno con sindrome da disfunzione multiorgano, grave insufficienza cardiaca acuta, aritmie fatali, blocco atrioventricolare di alto grado o morte cardiaca improvvisa a seguito di un malattia simil-influenzale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Diagnosi clinica della miocardite acuta fulminante

Criteri di esclusione:

la disfunzione renale cronica rifiuta le cure mediche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di non sopravvissuti
Altro: prognosi
I partecipanti sono stati divisi in due gruppi in base alla sopravvivenza alla dimissione dall'ospedale.
gruppo di sopravvissuti
Altro: prognosi
I partecipanti sono stati divisi in due gruppi in base alla sopravvivenza alla dimissione dall'ospedale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La compromissione renale influenza la prognosi della miocardite acuta fulminante
Lasso di tempo: 2017-01-30
2017-01-30

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiangjun Yang, PhD, First Affiliated Hospital of Soochow University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • myocarditis20161226

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fattore di rischio, cardiovascolare

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Montenegro

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi