Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalakuoleman ennustavat riskitekijät akuutissa fulminantissa sydänlihastulehduksessa

perjantai 14. heinäkuuta 2017 päivittänyt: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Riskitekijät, jotka vaikuttivat akuutin fulminantin sydänlihastulehduksen ennusteeseen analysoimalla kliiniset ominaisuudet ja komplikaatiot, laboratoriolöydökset, hoidot sekä elektrokardiografiset ja kaikukuvaukset.

Tutkijat suorittivat retrospektiivisen, yhden keskuksen havainnointitutkimuksen, ja osallistujat, joilla oli akuutti fulminantti sydänlihastulehdus, otettiin mukaan. Sen jälkeen tutkija analysoi sairaalassa kuoleman riskitekijät näillä osallistujilla, joilla oli akuutti fulminantti sydänlihastulehdus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Fuminantin akuutin sydänlihastulehduksen määritelmä oli aggressiivisen hengenvaarallisen sairauden nopea puhkeaminen, johon liittyi kardiogeeninen sokki, johon liittyy useiden elinten toimintahäiriöitä, akuuttia vakavaa sydämen vajaatoimintaa, kuolemaan johtavia rytmihäiriöitä, korkea-asteista atrioventrikulaarista salpausta tai äkillistä sydänkuolemaa. flunssan kaltainen sairaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Akuutin fulminantin sydänlihastulehduksen kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

krooninen munuaisten vajaatoiminta kieltäytyä lääketieteellisistä hoidoista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ei-eloonjääneiden ryhmä
Muut: ennuste
Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään sairaalasta poistumisen jälkeen selviytymisen perusteella.
selviytymisryhmä
Muut: ennuste
Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään sairaalasta poistumisen jälkeen selviytymisen perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Munuaisten vajaatoiminta vaikuttaa akuutin fulminantin sydänlihastulehduksen ennusteeseen
Aikaikkuna: 30.1.2017
30.1.2017

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiangjun Yang, PhD, First Affiliated Hospital of Soochow University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • myocarditis20161226

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Riskitekijä, sydän

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa