Intervention de gestion du stress sur smartphone pour les employés
17 juillet 2017 mis à jour par: Seoul National University Hospital
Élaboration d'un guide sur le stress pour les employés : intervention de gestion du stress par téléphone intelligent
Les participants ont pu utiliser l'application développée par les enquêteurs pendant quatre semaines.
Grâce à l'application, les participants ont pu surveiller leur niveau de stress et leurs modes de vie.
Les participants ont également reçu des techniques personnalisées de gestion du stress, y compris la psychoéducation et la technique cognitivo-comportementale.
En 2014, des techniques de relaxation supplémentaires - respiration abdominale, relaxation musculaire progressive et méditation - ont été incorporées.
L'état de santé mentale et les modes de vie des participants ont été évalués au départ et à 4 semaines.
Les statuts avant et après l'intervention ont été comparés après ajustement pour les degrés de facteurs de stress de la vie.
Le score de l'instrument psychosocial de la rencontre brève (BEPSI-K) et le score de l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques (CES-D) ont été utilisés comme principales mesures des résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
68
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Corée, République de, 13605
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tout employé de trois sociétés (la Korea Gas Corporation (KOGAS), la Korea District Heating Corporation (KDHC) et la Korea Expressway Corporation (KEC)); toute personne qui s'est rendue au centre de promotion de la santé pour un bilan de santé à l'hôpital Bundang de l'Université nationale de Séoul
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: bras de traitement
Tout individu est chargé d'utiliser l'application que nous avons développée pendant 4 semaines
|
application pour smartphone qui peut évaluer le niveau de stress et apprendre à gérer son stress
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement par rapport au score initial de l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques (CES-D) à 4 semaines
Délai: Au départ et après l'intervention pendant 4 semaines
|
Changement par rapport au score initial de l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques (CES-D) à 4 semaines
|
Au départ et après l'intervention pendant 4 semaines
|
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Changement par rapport au point de départ Score de l'instrument psychosocial de la rencontre brève (BEPSI-K) à 4 semaines
Délai: Au départ et après l'intervention pendant 4 semaines
|
Changement par rapport au point de départ Score de l'instrument psychosocial de la rencontre brève (BEPSI-K) à 4 semaines
|
Au départ et après l'intervention pendant 4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeong Hyun Kim, MD, Ph.D, Seoul National Univerysity Bundang Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2017
Première publication (Réel)
19 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B-1206/158-112
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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