Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smartphone-baseret stresshåndteringsintervention for medarbejdere

17. juli 2017 opdateret af: Seoul National University Hospital

Udvikling af stressguide til medarbejdere: Smartphone-baseret stresshåndteringsintervention

Deltagerne var i stand til at bruge den applikation, som efterforskerne udviklede, i fire uger. Med ansøgningen var deltagerne i stand til at overvåge deres stressniveau og livsstilsmønstre. Deltagerne fik også personligt tilpassede stresshåndteringsteknikker, herunder psykoedukation og kognitiv adfærdsteknik. I 2014 blev yderligere afspændingsteknikker - abdominal vejrtrækning, progressiv muskelafspænding og meditation - indarbejdet. Deltagernes mentale sundhedsstatus og livsstilsmønstre blev evalueret ved baseline og efter 4 uger. Status før og efter intervention blev sammenlignet efter justering for grader af livsstressfaktorer. Kort encounter psychosocial instrument (BEPSI-K) score og Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) score blev brugt som primære resultatmål.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 13605
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver medarbejder fra tre selskaber (Korea Gas Corporation (KOGAS), Korea District Heating Corporation (KDHC) og Korea Expressway Corporation (KEC)); enhver person, der besøgte sundhedsfremmecentret til et helbredstjek på Seoul National University Bundang Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: behandlingsarm
Alle instrueres i at bruge den applikation, vi har udviklet, i 4 uger
Adfærdsmæssigt: Stress guide
smartphone-baseret applikation, der kan evaluere stressniveau og lære at håndtere deres stress

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CES-D) score efter 4 uger
Tidsramme: Baseline og efter interventionen i 4 uger
Ændring fra baseline Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CES-D) score efter 4 uger
Baseline og efter interventionen i 4 uger
Ændring fra baseline Kort encounter psychosocial instrument (BEPSI-K) score efter 4 uger
Tidsramme: Baseline og efter interventionen i 4 uger
Ændring fra baseline Kort encounter psychosocial instrument (BEPSI-K) score efter 4 uger
Baseline og efter interventionen i 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Samarbejdspartnere

KT Corporation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeong Hyun Kim, MD, Ph.D, Seoul National Univerysity Bundang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-1206/158-112

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stress guide

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner