Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smartphone-baserad stresshanteringsintervention för anställda

17 juli 2017 uppdaterad av: Seoul National University Hospital

Utveckling av stressguide för anställda: Smartphone-baserad stresshanteringsintervention

Deltagarna kunde använda applikationen som utredarna utvecklade under fyra veckor. Med applikationen kunde deltagarna följa sin stressnivå och livsstilsmönster. Deltagarna fick också personliga stresshanteringstekniker inklusive psykoedukation och kognitiv beteendeteknik. Under 2014 införlivades ytterligare avslappningstekniker - bukandning, progressiv muskelavslappning och meditation. Deltagarnas mentala hälsostatus och livsstilsmönster utvärderades vid baslinjen och efter 4 veckor. Status före och efter intervention jämfördes efter justering för grader av livsstressfaktorer. Brief Encounter psychosocial instrument (BEPSI-K) poäng och Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) poäng användes som primära resultatmått.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 13605
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla anställda från tre företag (Korea Gas Corporation (KOGAS), Korea District Heating Corporation (KDHC) och Korea Expressway Corporation (KEC)); någon person som besökte hälsofrämjande centrum för en hälsokontroll på Seoul National University Bundang Hospital

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: behandlingsarm
Alla individer instrueras att använda applikationen vi utvecklat i 4 veckor
Beteende: Stressguide
smartphonebaserad applikation som kan utvärdera stressnivån och lära ut hur man hanterar sin stress

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) poäng vid 4 veckor
Tidsram: Baslinje och efter interventionen i 4 veckor
Förändring från baslinjen Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) poäng vid 4 veckor
Baslinje och efter interventionen i 4 veckor
Förändring från baslinjen Kort encounter psychosocial instrument (BEPSI-K) poäng vid 4 veckor
Tidsram: Baslinje och efter interventionen i 4 veckor
Förändring från baslinjen Kort encounter psychosocial instrument (BEPSI-K) poäng vid 4 veckor
Baslinje och efter interventionen i 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Samarbetspartners

KT Corporation

Utredare

  • Huvudutredare: Jeong Hyun Kim, MD, Ph.D, Seoul National Univerysity Bundang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2017

Första postat (Faktisk)

19 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B-1206/158-112

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stress, psykologisk

Kliniska prövningar på Stressguide

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera