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基于智能手机的员工压力管理干预

2017年7月17日 更新者:Seoul National University Hospital

为员工开发压力指南:基于智能手机的压力管理干预

参与者能够使用研究人员开发的应用程序四个星期。 通过该应用程序,参与者能够监控他们的压力水平和生活方式。 还为参与者提供了个性化的压力管理技术,包括心理教育和认知行为技术。 2014 年,增加了额外的放松技巧——腹式呼吸、渐进式肌肉放松和冥想。 在基线和 4 周时评估参与者的心理健康状况和生活方式模式。 在调整生活压力因素的程度后,比较干预前后的状态。 短暂接触心理社会工具 (BEPSI-K) 评分和流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D) 评分被用作主要结果测量。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam、Gyeonggi-do、大韩民国、13605
        • Seoul National University Bundang Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 来自三个公司(韩国燃气公司 (KOGAS)、韩国区域供热公司 (KDHC) 和韩国高速公路公司 (KEC))的任何员工;任何曾到盆唐首尔大学医院健康促进中心接受健康检查的人

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗臂
所有个人都被指示使用我们开发的应用程序 4 周
基于智能手机的应用程序,可以评估压力水平并教授如何管理压力

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
4 周时流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D) 评分相对于基线的变化
大体时间:基线和干预 4 周后
4 周时流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D) 评分相对于基线的变化
基线和干预 4 周后
4 周时与基线相比的变化 Brief encounter psychosocial instrument (BEPSI-K) 分数
大体时间:基线和干预 4 周后
4 周时与基线相比的变化 Brief encounter psychosocial instrument (BEPSI-K) 分数
基线和干预 4 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Jeong Hyun Kim, MD, Ph.D、Seoul National Univerysity Bundang Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月31日

研究完成 (实际的)

2014年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月17日

首次发布 (实际的)

2017年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月17日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • B-1206/158-112

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

压力指南的临床试验

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