このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

従業員のためのスマートフォンベースのストレス管理介入

2017年7月17日 更新者：Seoul National University Hospital

従業員のためのストレスガイドの開発：スマートフォンベースのストレス管理介入

参加者は、研究者が開発したアプリケーションを 4 週間使用することができました。 このアプリケーションにより、参加者は自分のストレスレベルとライフスタイルのパターンを監視することができました。 参加者には、心理教育や認知行動テクニックなど、個別のストレス管理テクニックも提供されました。 2014 年には、腹式呼吸、漸進的筋弛緩法、瞑想などのリラクゼーション テクニックが追加されました。 参加者の精神的健康状態とライフ スタイル パターンは、ベースラインと 4 週間で評価されました。 生活ストレス要因の程度を調整した後、介入前後の状態を比較した。 一時的な遭遇心理社会的手段 (BEPSI-K) スコアと疫学研究センターうつ病尺度 (CES-D) スコアが、主要な結果の尺度として使用されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 大韓民国
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam、Gyeonggi-do、大韓民国、13605
        • Seoul National University Bundang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 3 つの企業 (韓国ガス公社 (KOGAS)、韓国地方暖房公社 (KDHC)、および韓国高速道路公社 (KEC)) のすべての従業員。ソウル大学校盆唐病院の健康増進センターで健康診断を受けた方

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：治療アーム
すべての個人は、私たちが開発したアプリケーションを4週間使用するように指示されています
行動：ストレスガイド
ストレスレベルを評価し、ストレスを管理する方法を教えることができるスマートフォンベースのアプリケーション

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからの変化 Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) スコア 4 週間
時間枠：ベースラインと4週間の介入後
ベースラインからの変化 Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) スコア 4 週間
ベースラインと4週間の介入後
ベースラインからの変化 4 週間での簡単な遭遇心理社会的手段 (BEPSI-K) スコア
時間枠：ベースラインと4週間の介入後
ベースラインからの変化 4 週間での簡単な遭遇心理社会的手段 (BEPSI-K) スコア
ベースラインと4週間の介入後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Seoul National University Hospital

協力者

KT Corporation

捜査官

  • 主任研究者：Jeong Hyun Kim, MD, Ph.D、Seoul National Univerysity Bundang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2014年12月31日

研究の完了 (実際)

2014年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月17日

最初の投稿 (実際)

2017年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月17日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B-1206/158-112

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ストレス、心理の臨床試験

ストレスガイドの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Zambia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する