Efficacité des techniques neurodynamiques pour le traitement du syndrome du canal carpien
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Conception : essai contrôlé randomisé en deux groupes
- Participants : 50 sujets diagnostiqués avec le SCC seront recrutés dans le département de médecine physique et de réadaptation de JUH, le diagnostic sera confirmé cliniquement par un médecin et à l'aide d'un test de conduction nerveuse. Les sujets seront randomisés en groupes de traitement et de contrôle.
- Procédures : les participants seront recrutés dans le département de médecine physique du JUH et le diagnostic et l'évaluation initiale seront effectués par un médecin. Les résultats de base seront mesurés par un physiothérapeute expérimenté.
Groupe de traitement : L'évaluation et le traitement neurodynamique seront fournis par un physiothérapeute expérimenté. Chaque séance de traitement implique à la fois une thérapie manuelle et un exercice de mobilisation du nerf médian selon le concept de la neurodynamique. Quatre séances de 60 minutes sur une période de quatre semaines seront effectuées pour chaque patient. L'exercice de mobilisation du nerf médian se poursuivra en tant que programme d'exercices à domicile et sera surveillé par le physiothérapeute traitant à l'aide d'un journal d'exercices.
Groupe témoin : quatre séances d'exercices seront données aux participants. Une brochure d'exercices standard CTS sera donnée aux patients à suivre pendant 4 semaines. La brochure comprendra le renforcement des articulations du poignet, des étirements et des exercices AROM.
Les résultats seront mesurés à la fin du traitement de 4 semaines, 6 semaines et 6 mois après le traitement.
• Analyse des données : Microsoft Excel et SPSS seront utilisés pour la saisie et l'analyse des données.
Analyse descriptive : Toutes les données obtenues seront tabulées, les moyennes, les écarts-types et les différences seront mesurés.
Analyse inférentielle : une ANOVA à mesures répétées bidirectionnelles sera utilisée pour mesurer les différences entre les groupes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
-
Amman, Jordan, 11942
- The University of Jordan
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Diagnostic CTS confirmé
Critère d'exclusion:
Antécédents de traumatisme ou de chirurgie impliquant les membres supérieurs Affection neurologique connue Grossesse Antécédents de douleur irradiante au cou ou au dos au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Techniques neurodynamiques
4 séances de traitement Neurodynamique seront dispensées par un kinésithérapeute expérimenté.
Il comprendra une thérapie manuelle, un exercice de glissement du nerf médian, un exercice de tension du nerf médian.
les patients continueront les exercices en tant que programme d'exercices à domicile pendant et après la période de traitement.
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4 séances de traitement Neurodynamique seront dispensées par un kinésithérapeute expérimenté.
Il comprendra une thérapie manuelle, un exercice de glissement du nerf médian, un exercice de tension du nerf médian.
les patients continueront les exercices en tant que programme d'exercices à domicile pendant et après la période de traitement.
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Comparateur actif: Exercer
Thérapie par l'exercice 4 séances de traitement par l'exercice seront dispensées par un physiothérapeute expérimenté.
Il comprendra une gamme active de mouvements, des étirements et des exercices de renforcement.
les patients recevront une brochure pour continuer les exercices en tant que programme d'exercices à domicile pendant et après la période de traitement.
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Exercice AROM exercice d'étirement exercice de renforcement 4 séances
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du score du questionnaire sur le canal carpien de Boston
Délai: Base de référence, 1 mois, 6 mois
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BCTS est une mesure de résultat basée sur le patient utilisée pour les patients atteints de CTS.
Il comprend deux échelles distinctes, l'échelle de gravité des symptômes (SSS) qui comporte 11 questions et utilise une échelle d'évaluation en cinq points et l'échelle d'état fonctionnel (FSS) contenant 8 éléments qui doivent être évalués en fonction du degré de difficulté sur une échelle en cinq points. escalader.
Chaque échelle génère un score final (somme des scores individuels divisé par le nombre d'items) qui va de 1 à 5, un score plus élevé indiquant un handicap plus important.
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Base de référence, 1 mois, 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score des incapacités du bras, de l'épaule et de la main (DASH)
Délai: Base de référence, 1 mois, 6 mois
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Le DASH est une mesure de résultat basée sur le patient utilisée pour évaluer la fonction chez les patients souffrant de douleurs au bras ou à la main. il comprend deux composantes : le handicap/symptôme
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Base de référence, 1 mois, 6 mois
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Échelle de sévérité de la douleur
Délai: Base de référence, 1 mois, 6 mois
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l'évaluation subjective de la sévérité de la douleur est spécifiée par le patient sous la forme d'un nombre compris entre 0 et 10. plus le nombre est élevé, plus le niveau de douleur est élevé
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Base de référence, 1 mois, 6 mois
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Poignet ROM
Délai: Base de référence, 1 mois, 6 mois
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L'amplitude de mouvement de l'articulation du poignet est mesurée à l'aide d'un goniomètre universel.
Tous les mouvements de l'articulation du poignet seront mesurés activement et passivement.
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Base de référence, 1 mois, 6 mois
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Force de préhension
Délai: Base de référence, 1 mois, 6 mois
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La force de préhension est mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif.
La lecture est prise en livres.
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Base de référence, 1 mois, 6 mois
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Chirurgie
Délai: 6 mois
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si le patient a décidé ou non de subir une chirurgie de décompression du nerf médian
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hayat Hamzeh, MSC, lecturer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Blessures et Blessures
- Maladie
- Maladies neuromusculaires
- Mononeuropathies
- Maladies du système nerveux périphérique
- Neuropathie médiane
- Syndromes de compression nerveuse
- Troubles traumatiques cumulatifs
- Entorses et foulures
- Syndrome
- Syndrome du canal carpien
Autres numéros d'identification d'étude
- 47/2016/2256
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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