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L'association des densités de restauration rapide avec la mortalité due aux maladies cardiovasculaires

3 août 2017 mis à jour par: John Speakman, Chinese Academy of Sciences

L'association des densités de restauration rapide et de restauration à service complet avec la mortalité due aux maladies cardiovasculaires et aux accidents vasculaires cérébraux, et la prévalence du diabète

Dans cette étude transversale, les données au niveau du comté pour la mortalité par MCV et par accident vasculaire cérébral, et la prévalence du DT2, ont été combinées avec les densités par habitant de FFR et de FSR et analysées à l'aide d'une régression linéaire multiple et simple. La mortalité et la prévalence du diabète ont été corrigées en fonction de la pauvreté, de l'origine ethnique, de l'éducation, de l'inactivité physique et du tabagisme afin de réduire les effets de confusion.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

les chercheurs ont utilisé les données sur le taux de mortalité (pour 100 000 personnes) pour les maladies cardiovasculaires et les accidents vasculaires cérébraux (entre 2011 et 2013, âge> 35 ans) du site Web accessible au public des centres de prévention et de contrôle des maladies (CDC) (www.cdc.gov). La mortalité par MCV a été définie comme le nombre de décès pour 100 000 personnes-années dus à des causes circulatoires (Classification statistique internationale des maladies, Dixième révision, codes I00-I99). Des informations détaillées sur la préparation, la définition, le téléchargement et le tri des données sur la prévalence du DT2 (ajustée sur l'âge), la pauvreté et l'ethnicité ont été expliquées ailleurs. En bref, les données au niveau du comté sur la prévalence du DT2 ont été téléchargées à partir du site Web du CDC américain (www.cdc.gov). Les données sur le DT2 ont été estimées à l'aide des données du système de surveillance des facteurs de risque comportementaux (BRFSS) du CDC, qui est une enquête téléphonique mensuelle basée sur l'État auprès d'un échantillon national représentatif d'adultes âgés de plus de 20 ans. En 2012, année pour laquelle ces données ont été téléchargées, l'enquête ne portait que sur les téléphones fixes et excluait donc les personnes vivant en EHPAD ou celles ne disposant pas de téléphone fixe. Plus de 400 000 personnes sont contactées chaque année pour participer à l'enquête menée depuis 1984. Les individus sont jugés diabétiques s'ils répondent « oui » ; à la question "Est-ce qu'un médecin a déjà dit aux participants que vous étiez diabétique ?", à l'exclusion des femmes qui indiquent dans une question de suivi qu'elles n'ont eu le diabète que pendant la grossesse. Des travaux antérieurs indiquent que l'auto-déclaration d'un diagnostic antérieur de diabète par un médecin est très fiable par rapport aux dossiers médicaux. Cette question ne sépare pas ceux de type 1 et ceux de DT2. Dans la population adulte des USA plus de 96% des diabètes sont de type 2, les investigateurs ont donc appelé la prévalence estimée celle de DT2. Compte tenu de l'ampleur des tendances décrites ici, elles ne peuvent être attribuées à des différences de prévalence du diabète de type 1. Les données sur le taux de mortalité (pour 100 000 personnes) par MCV et accident vasculaire cérébral (entre 2011 et 2013, âge> 35 ans) ont également été téléchargées à partir du site Web du CDC (www.cdc.gov, Système national des statistiques de l'état civil et Centre national des statistiques sur la santé). Une précédente analyse de variogramme a établi que les comtés sont un niveau spatial approprié pour explorer les associations de facteurs à la prévalence du DT2.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

17000000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous avons utilisé les données sur le taux de mortalité (pour 100 000 personnes) pour les maladies cardiovasculaires et les accidents vasculaires cérébraux (entre 2011 et 2013, âge> 35 ans) provenant du site Web des centres de prévention et de contrôle des maladies (CDC) accessible au public (www.cdc.gov).

La description

Critère d'intégration:

  1. âge>35 ans

Critère d'exclusion:

Aucun

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
association entre les densités de restauration rapide (FFR) et de restaurants à service complet (FSR) avec la mortalité due aux maladies cardiovasculaires et aux accidents vasculaires cérébraux, et la prévalence du diabète de type 2 (DT2).
Délai: 2011 à 2013
association entre les densités de restauration rapide (FFR) et de restaurants à service complet (FSR) avec la mortalité due aux maladies cardiovasculaires et aux accidents vasculaires cérébraux, et la prévalence du diabète de type 2 (DT2).
2011 à 2013

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2017

Première publication (RÉEL)

8 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDC (CDC)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

toutes nos données sont accessibles au public, www.CDC.org

Délai de partage IPD

2011 à 2013

Critères d'accès au partage IPD

il n'y a pas de critères pour le partage de ces données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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