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L'associazione delle densità di fast food con la mortalità per malattie cardiovascolari

3 agosto 2017 aggiornato da: John Speakman, Chinese Academy of Sciences

L'associazione delle densità di fast food e ristoranti a servizio completo con la mortalità per malattie cardiovascolari e ictus e la prevalenza del diabete

In questo studio trasversale, i dati a livello di contea per CVD e mortalità per ictus e prevalenza di T2D, sono stati combinati con le densità pro capite di FFR e FSR e analizzati utilizzando la regressione lineare multipla e semplice. La mortalità e la prevalenza del diabete sono state corrette per povertà, etnia, istruzione, inattività fisica e fumo per ridurre gli effetti di confusione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

i ricercatori hanno utilizzato i dati sul tasso di mortalità (per 100.000 individui) per CVD e ictus (tra il 2011 e il 2013, età> 35 anni) dal sito Web dei Centri per la prevenzione e il controllo delle malattie (CDC) pubblicamente disponibile (www.cdc.gov). La mortalità CVD è stata definita come il numero di decessi per 100.000 anni-persona dovuti a cause circolatorie (Classificazione statistica internazionale delle malattie, Decima revisione, codici I00-I99). Informazioni dettagliate sulla preparazione, la definizione, il download e l'ordinamento dei dati sulla prevalenza del T2D (adattato per età), sulla povertà e sull'etnia sono state spiegate altrove. In breve, i dati a livello di contea sulla prevalenza del T2D sono stati scaricati dal sito web del CDC USA (www.cdc.gov). I dati sul T2D sono stati stimati utilizzando i dati del CDC Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS), un'indagine telefonica statale mensile su un campione rappresentativo a livello nazionale di adulti di età >20 anni. Nel 2012, anno per il quale questi dati sono stati scaricati, l'indagine ha incluso solo i telefoni di rete fissa e quindi ha escluso le persone che vivono in case di cura o che non hanno un telefono fisso. Più di 400.000 persone vengono contattate ogni anno per partecipare all'indagine che è in corso dal 1984. Gli individui sono giudicati affetti da diabete se rispondono "sì"; alla domanda "Un medico ha mai detto ai partecipanti che hai il diabete?", escludendo le donne che indicano in una domanda di follow-up di aver avuto il diabete solo durante la gravidanza. Il lavoro precedente indica che l'autovalutazione della precedente diagnosi di diabete da parte di un medico è altamente affidabile rispetto alle cartelle cliniche. Questa domanda non separa quelli con tipo 1 e T2D. Nella popolazione adulta degli USA oltre il 96% dei diabetici è di tipo 2, gli investigatori hanno quindi definito la prevalenza stimata quella del T2D. Date le dimensioni delle tendenze qui descritte, non possono essere attribuite a differenze nella prevalenza del diabete di tipo 1. I dati sul tasso di mortalità (per 100.000 individui) per CVD e ictus (tra il 2011 e il 2013, età> 35 anni) sono stati scaricati anche dal sito web del CDC (www.cdc.gov, Sistema nazionale di statistica anagrafica e Centro nazionale di statistica sanitaria). Una precedente analisi del variogramma ha stabilito che le contee sono un livello spaziale appropriato in cui esplorare le associazioni di fattori alla prevalenza del T2D.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

17000000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Abbiamo utilizzato i dati sul tasso di mortalità (per 100.000 individui) per CVD e ictus (tra il 2011 e il 2013, età> 35 anni) dal sito Web dei Centri per la prevenzione e il controllo delle malattie (CDC) pubblicamente disponibile (www.cdc.gov).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. età > 35 anni

Criteri di esclusione:

Nessuno

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
associazione tra densità di fast food (FFR) e ristoranti a servizio completo (FSR) con mortalità per CVD e ictus e la prevalenza del diabete di tipo 2 (T2D).
Lasso di tempo: Dal 2011 al 2013
associazione tra densità di fast food (FFR) e ristoranti a servizio completo (FSR) con mortalità per CVD e ictus e la prevalenza del diabete di tipo 2 (T2D).
Dal 2011 al 2013

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDC (CDC)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

tutti i nostri dati sono disponibili al pubblico, www.CDC.org

Periodo di condivisione IPD

Dal 2011 al 2013

Criteri di accesso alla condivisione IPD

non ci sono criteri per la condivisione di questi dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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