Troubles de la mémoire et de l'attention et malnutrition en milieu hospitalier
7 juin 2018 mis à jour par: Tampere University Hospital
Prévalence des troubles de la mémoire et de l'attention et de la malnutrition chez les personnes âgées hospitalisées (Muistitoimintojen ja Tarkkaavaisuuden häiriöiden ja Vajaaravitsemuksen Yleisyys iäkkäillä Sairaalahoidossa Olevilla Potilailla [finnois])
Il s'agit d'une étude observationnelle transversale qui étudie la prévalence des troubles de la mémoire, des troubles de l'attention (suggérant un délire) et de la malnutrition chez les personnes âgées hospitalisées (70 ans ou plus) dans un centre de soins tertiaires, à l'aide d'outils de dépistage rapide (Six items dépistage des troubles de la mémoire, Mois de l'année en arrière pour le délire, et NRS-2002 et Mini Nutritional Assessment Short Form pour la malnutrition).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
151
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
70 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients nés en 1946 ou avant hospitalisés en service somatique.
La description
Critère d'intégration:
- Hospitalisé à l'hôpital universitaire de Tampere (excl. psychiatrie, pédiatrie, soins intensifs)
- Capable de communiquer en finnois
Critère d'exclusion:
- Incapable de communiquer en raison d'une inconscience, d'un état de santé critique ou de difficultés de communication
- Avoir une procédure (chirurgicale) au moment de la collecte des données
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients âgés de 70 ans ou plus
Les patients éligibles à l'étude subiront un dépistage des troubles de la mémoire, des troubles de l'attention et de la malnutrition
|
Dépistage des troubles de la mémoire, des troubles de l'attention et de la malnutrition, à l'aide de Six-Item Screener, Months of the Year Backwards Test et NRS-2002 et MNA-SF, respectivement.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prévalence des troubles de la mémoire
Délai: jour de recrutement
|
Résultat anormal dans le testeur à six éléments
|
jour de recrutement
|
|
Prévalence des troubles de l'attention
Délai: jour de recrutement
|
Résultat anormal dans le test des mois de l'année en arrière
|
jour de recrutement
|
|
Prévalence de la malnutrition et risque de malnutrition
Délai: jour de recrutement
|
Résultat anormal selon les outils de dépistage de l'état nutritionnel
|
jour de recrutement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Esa Jämsen, MD, PhD, Consultant
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2017
Première publication (Réel)
17 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2018
Dernière vérification
1 juin 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ger1-16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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