Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hukommelse og oppmerksomhetsforstyrrelser og underernæring i sykehusmiljø

7. juni 2018 oppdatert av: Tampere University Hospital

Forekomst av hukommelses- og oppmerksomhetsforstyrrelser og underernæring hos sykehusinnlagte eldre voksne (Muistitoimintojen ja Tarkkaavaisuuden häiriöiden ja Vajaaravitsemuksen Yleisyys iäkkäilllä Sairaalahoidossa Olevilla Potilailla [finsk])

Dette er en tverrsnittsobservasjonsstudie som undersøker forekomsten av hukommelsesforstyrrelser, oppmerksomhetsforstyrrelser (som tyder på delirium) og underernæring hos sykehusinnlagte eldre voksne (i alderen 70 år eller over) i et tertiærsenter, ved bruk av rask screening også (Seks-elementer) screener for hukommelsesforstyrrelser, Årets måneder bakovertest for delirium, og NRS-2002 og Mini Nutritional Assessment Short Form for underernæring).

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

151

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

70 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter født i 1946 eller tidligere innlagt på somatiske avdelinger.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagt på Tammerfors universitetssykehus (ekskl. psykiatri, pediatri, intensivavdeling)
  • Kan kommunisere på finsk

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke kommunisere på grunn av bevisstløshet, kritisk helsetilstand eller kommunikasjonsvansker
  • Å ha en (kirurgisk) prosedyre på tidspunktet for datainnsamling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter over 70 år
Pasienter som er kvalifisert for studien vil gjennomgå screening for hukommelsesforstyrrelser, oppmerksomhetsforstyrrelser og underernæring
Screening for hukommelsesforstyrrelser, oppmerksomhetsforstyrrelser og underernæring, ved bruk av henholdsvis Six-Item Screener, Months of the Year Backwards Test, og NRS-2002 og MNA-SF.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av hukommelsesforstyrrelser
Tidsramme: dag for rekruttering
Unormalt resultat i Six-Item Screener
dag for rekruttering
Forekomst av oppmerksomhetsforstyrrelser
Tidsramme: dag for rekruttering
Unormalt resultat i Årets måneder bakovertest
dag for rekruttering
Forekomst av underernæring og risiko for underernæring
Tidsramme: dag for rekruttering
Unormalt resultat basert på verktøy for screening av ernæringsstatus
dag for rekruttering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Esa Jämsen, MD, PhD, Consultant

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Ger1-16

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Delirium

Kliniske studier på Screening for hukommelsesforstyrrelser, oppmerksomhetsforstyrrelser og underernæring

  • University of Pittsburgh
    National Cancer Institute (NCI)
    Aktiv, ikke rekrutterende
    Kjemoterapirelatert kognitiv dysfunksjon
    Forente stater
Abonnere