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Gedächtnis- und Aufmerksamkeitsstörungen und Unterernährung im Krankenhausumfeld

7. Juni 2018 aktualisiert von: Tampere University Hospital

Prävalenz von Gedächtnis- und Aufmerksamkeitsstörungen sowie Unterernährung bei hospitalisierten älteren Erwachsenen (Muistitoimintojen ja Tarkkaavaisuuden häiriöiden ja Vajaaravitsemuksen Yleisyys iäkkäillä Sairaalahoidossa Olevilla Potilailla [Finnisch])

Hierbei handelt es sich um eine Querschnittsbeobachtungsstudie, die die Prävalenz von Gedächtnisstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen (die auf ein Delir hinweisen) und Unterernährung bei hospitalisierten älteren Erwachsenen (im Alter von 70 Jahren oder älter) in einem Zentrum der Tertiärversorgung mithilfe von Schnellscreening-Verfahren (Sechs-Punkte-Tests) untersucht Screening für Gedächtnisstörungen, Months of the Year Backwards Test für Delirium und NRS-2002 und Mini Nutritional Assessment Short Form für Unterernährung).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

151

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die 1946 oder früher geboren wurden, wurden auf somatischen Stationen hospitalisiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenhausaufenthalt im Universitätskrankenhaus Tampere (exkl. Psychiatrie, Pädiatrie, Intensivstation)
  • Kann auf Finnisch kommunizieren

Ausschlusskriterien:

  • Aufgrund von Bewusstlosigkeit, kritischem Gesundheitszustand oder Kommunikationsschwierigkeiten nicht in der Lage zu kommunizieren
  • Zum Zeitpunkt der Datenerfassung ein (chirurgischer) Eingriff durchgeführt wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten ab 70 Jahren
Patienten, die für die Studie in Frage kommen, werden einem Screening auf Gedächtnisstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen und Unterernährung unterzogen
Diagnosetest: Screening auf Gedächtnisstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen und Mangelernährung
Screening auf Gedächtnisstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen und Unterernährung mittels Six-Item-Screener, Months of the Year Backwards Test und NRS-2002 bzw. MNA-SF.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Gedächtnisstörungen
Zeitfenster: Tag der Einstellung
Ungewöhnliches Ergebnis im Six-Item Screener
Tag der Einstellung
Prävalenz von Aufmerksamkeitsstörungen
Zeitfenster: Tag der Einstellung
Ungewöhnliches Ergebnis beim Rückwärtstest „Monate des Jahres“.
Tag der Einstellung
Prävalenz von Mangelernährung und Risiko einer Mangelernährung
Zeitfenster: Tag der Einstellung
Abnormales Ergebnis basierend auf Tools zur Überprüfung des Ernährungsstatus
Tag der Einstellung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tampere University Hospital

Mitarbeiter

Tampere University
Coxa, Hospital for Joint Replacement

Ermittler

  • Studienleiter: Esa Jämsen, MD, PhD, Consultant

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ger1-16

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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