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Disturbi della memoria e dell'attenzione e malnutrizione in ambito ospedaliero

7 giugno 2018 aggiornato da: Tampere University Hospital

Prevalenza di disturbi della memoria e dell'attenzione e malnutrizione negli anziani ospedalizzati (Muistitoimintojen ja Tarkkaavaisuuden häiriöiden ja Vajaaravitsemuksen Yleisyys iäkkäillä Sairaalahoidossa Olevilla Potilailla [finlandese])

Si tratta di uno studio osservazionale trasversale che indaga la prevalenza di disturbi della memoria, disturbi dell'attenzione (che suggeriscono delirio) e malnutrizione negli anziani ospedalizzati (di età pari o superiore a 70 anni) in un centro di assistenza terziaria, utilizzando anche lo screening rapido (Sei item screening per i disturbi della memoria, mesi dell'anno al contrario per il delirio, e NRS-2002 e Mini modulo di valutazione nutrizionale per la malnutrizione).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

151

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

70 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti nati nel 1946 o prima ricoverati in reparti somatici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricoverato presso l'ospedale universitario di Tampere (escl. psichiatria, pediatria, terapia intensiva)
  • In grado di comunicare in finlandese

Criteri di esclusione:

  • Incapace di comunicare a causa di incoscienza, stato di salute critico o difficoltà di comunicazione
  • Avere una procedura (chirurgica) al momento della raccolta dei dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti di età pari o superiore a 70 anni
I pazienti idonei per lo studio saranno sottoposti a screening per disturbi della memoria, disturbi dell'attenzione e malnutrizione
Test diagnostico: Screening per disturbi della memoria, disturbi dell'attenzione e malnutrizione
Screening per disturbi della memoria, disturbi dell'attenzione e malnutrizione, utilizzando rispettivamente Six-Item Screener, Months of the Year Backwards Test e NRS-2002 e MNA-SF.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dei disturbi della memoria
Lasso di tempo: giorno dell'assunzione
Risultato anomalo in Six-Item Screener
giorno dell'assunzione
Prevalenza dei disturbi dell'attenzione
Lasso di tempo: giorno dell'assunzione
Risultato anomalo nel test all'indietro dei mesi dell'anno
giorno dell'assunzione
Prevalenza della malnutrizione e rischio di malnutrizione
Lasso di tempo: giorno dell'assunzione
Risultato anomalo basato su strumenti di screening dello stato nutrizionale
giorno dell'assunzione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tampere University Hospital

Collaboratori

Tampere University
Coxa, Hospital for Joint Replacement

Investigatori

  • Direttore dello studio: Esa Jämsen, MD, PhD, Consultant

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ger1-16

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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