Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minnes- och uppmärksamhetsstörningar och undernäring i sjukhusmiljö

7 juni 2018 uppdaterad av: Tampere University Hospital

Prevalensen av minnes- och uppmärksamhetsstörningar och undernäring hos äldre vuxna på sjukhus (Muistitoimintojen ja Tarkkaavaisuuden häiriöiden ja Vajaaravitsemuksen Yleisyys iäkkäillä Sairaalahoidossa Olevilla Potilailla [finska])

Detta är en tvärsnittsobservationsstudie som undersöker förekomsten av minnesstörningar, uppmärksamhetsstörningar (som tyder på delirium) och undernäring hos äldre vuxna (i åldern 70 år eller äldre) på sjukhus med hjälp av snabb screening (sex artiklar) screener for memory disorders, Months of the Year Backwards Test for delirium, och NRS-2002 och Mini Nutritional Assessment Short Form for undernutrition).

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

151

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter födda 1946 eller tidigare inlagda på somatiska avdelningar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlagd på Tammerfors universitetssjukhus (exkl. psykiatri, pediatrik, intensivvårdsavdelning)
  • Kan kommunicera på finska

Exklusions kriterier:

  • Kan inte kommunicera på grund av medvetslöshet, kritiskt hälsotillstånd eller kommunikationssvårigheter
  • Att ha ett (kirurgiskt) ingrepp vid tidpunkten för datainsamling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som är 70 år eller äldre
Patienter som är berättigade till studien kommer att genomgå screening för minnesstörningar, uppmärksamhetsstörningar och undernäring
Screening för minnesstörningar, uppmärksamhetsstörningar och undernäring med hjälp av Six-Item Screener, Months of the Year Backwards Test och NRS-2002 respektive MNA-SF.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av minnesstörningar
Tidsram: rekryteringsdagen
Onormalt resultat i Six-Item Screener
rekryteringsdagen
Förekomst av uppmärksamhetsstörningar
Tidsram: rekryteringsdagen
Onormalt resultat i Årets månader bakåttest
rekryteringsdagen
Förekomst av undernäring och risk för undernäring
Tidsram: rekryteringsdagen
Onormalt resultat baserat på verktyg för screening av näringsstatus
rekryteringsdagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Esa Jämsen, MD, PhD, Consultant

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Ger1-16

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

Kliniska prövningar på Screening för minnesstörningar, uppmärksamhetsstörningar och undernäring

Prenumerera