Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hukommelses- og opmærksomhedsforstyrrelser og fejlernæring i hospitalsmiljøer

7. juni 2018 opdateret af: Tampere University Hospital

Udbredelse af hukommelses- og opmærksomhedsforstyrrelser og fejlernæring hos hospitalsindlagte ældre voksne (Muistitoimintojen ja Tarkkaavaisuuden häiriöiden ja Vajaaravitsemuksen Yleisyys iäkkäilllä Sairaalahoidossa Olevilla Potilailla [finsk])

Dette er en tværsnitsobservationsundersøgelse, der undersøger forekomsten af ​​hukommelsesforstyrrelser, opmærksomhedsforstyrrelser (som tyder på delirium) og underernæring hos indlagte ældre voksne (i alderen 70 år eller derover) på et tertiært plejecenter ved hjælp af hurtig screening også (seks punkter) screener for hukommelsesforstyrrelser, Årets måneders baglæns test for delirium og NRS-2002 og Mini Nutritional Assessment Short Form for fejlernæring).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

151

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

70 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter født i 1946 eller tidligere indlagt på somatiske afdelinger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagt på Tampere Universitetshospital (ekskl. psykiatri, pædiatri, intensivafdeling)
  • Kan kommunikere på finsk

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at kommunikere på grund af bevidstløshed, kritisk helbredstilstand eller kommunikationsvanskeligheder
  • At have en (kirurgisk) procedure på tidspunktet for dataindsamling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter på 70 år eller derover
Patienter, der er kvalificerede til undersøgelsen, vil gennemgå screening for hukommelsesforstyrrelser, opmærksomhedsforstyrrelser og underernæring
Diagnostisk test: Screening for hukommelsesforstyrrelser, opmærksomhedsforstyrrelser og underernæring
Screening for hukommelsesforstyrrelser, opmærksomhedsforstyrrelser og underernæring ved hjælp af henholdsvis Six-Item Screener, Months of the Year Backwards Test og NRS-2002 og MNA-SF.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af hukommelsesforstyrrelser
Tidsramme: dag for rekruttering
Unormalt resultat i Six-Item Screener
dag for rekruttering
Forekomst af opmærksomhedsforstyrrelser
Tidsramme: dag for rekruttering
Unormalt resultat i Årets måneders baglæns test
dag for rekruttering
Forekomst af underernæring og risiko for underernæring
Tidsramme: dag for rekruttering
Unormalt resultat baseret på ernæringsstatusscreeningsværktøjer
dag for rekruttering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tampere University Hospital

Samarbejdspartnere

Tampere University
Coxa, Hospital for Joint Replacement

Efterforskere

  • Studieleder: Esa Jämsen, MD, PhD, Consultant

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2017

Først opslået (Faktiske)

17. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ger1-16

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Delirium

Kliniske forsøg med Screening for hukommelsesforstyrrelser, opmærksomhedsforstyrrelser og underernæring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner