Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geheugen- en aandachtsstoornissen en ondervoeding in ziekenhuisomgeving

7 juni 2018 bijgewerkt door: Tampere University Hospital

Prevalentie van geheugen- en aandachtsstoornissen en ondervoeding bij gehospitaliseerde oudere volwassenen (Muistitoimintojen ja Tarkkaavaisuuden häiriöiden ja Vajaaravitsemuksen Yleisyys iäkkäillä Sairaalahoidossa Olevilla Potilailla [Fins])

Dit is een cross-sectionele observationele studie die de prevalentie van geheugenstoornissen, aandachtsstoornissen (suggererend delirium) en ondervoeding onderzoekt bij gehospitaliseerde oudere volwassenen (van 70 jaar of ouder) in een tertiair zorgcentrum, ook met behulp van snelle screening (Six-item screener voor geheugenstoornissen, Months of the Year Backwards Test voor delirium, en NRS-2002 en Mini Nutritional Assessment Short Form voor ondervoeding).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

151

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

70 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten geboren in 1946 of eerder opgenomen in somatische afdelingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekenhuisopname in het Universitair Ziekenhuis van Tampere (excl. psychiatrie, kindergeneeskunde, IC)
  • Kan communiceren in het Fins

Uitsluitingscriteria:

  • Kan niet communiceren vanwege bewusteloosheid, kritieke gezondheidstoestand of communicatieproblemen
  • Een (chirurgische) ingreep ondergaan op het moment van gegevensverzameling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten van 70 jaar of ouder
Patiënten die in aanmerking komen voor de studie zullen worden gescreend op geheugenstoornissen, aandachtsstoornissen en ondervoeding
Diagnostische toets: Screening op geheugenstoornissen, aandachtsstoornissen en ondervoeding
Screening op geheugenstoornissen, aandachtsstoornissen en ondervoeding, met respectievelijk Six-Item Screener, Months of the Year Backwards Test en NRS-2002 en MNA-SF.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van geheugenstoornissen
Tijdsspanne: dag van werving
Abnormaal resultaat in Six-Item Screener
dag van werving
Prevalentie van aandachtsstoornissen
Tijdsspanne: dag van werving
Abnormaal resultaat in Months of the Year Backwards Test
dag van werving
Prevalentie van ondervoeding en risico op ondervoeding
Tijdsspanne: dag van werving
Abnormaal resultaat op basis van screeningtools voor voedingsstatus
dag van werving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tampere University Hospital

Medewerkers

Tampere University
Coxa, Hospital for Joint Replacement

Onderzoekers

  • Studie directeur: Esa Jämsen, MD, PhD, Consultant

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Ger1-16

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Delirium

Klinische onderzoeken op Screening op geheugenstoornissen, aandachtsstoornissen en ondervoeding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren