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Distúrbios de Memória e Atenção e Desnutrição em Ambiente Hospitalar

7 de junho de 2018 atualizado por: Tampere University Hospital

Prevalência de Distúrbios de Memória e Atenção e Desnutrição em Idosos Hospitalizados (Muistitoimintojen ja Tarkkaavaisuuden häiriöiden ja Vajaaravitsemuksen Yleisyys iäkkäillä Sairaalahoidossa Olevilla Potilailla [Finlandês])

Este é um estudo observacional transversal que investiga a prevalência de distúrbios de memória, distúrbios de atenção (sugerindo delirium) e desnutrição em idosos hospitalizados (com 70 anos ou mais) em um centro de atendimento terciário, usando também triagem rápida (Six-item rastreador para distúrbios de memória, Teste dos Meses do Ano para trás para delirium e NRS-2002 e Mini Formulário de Avaliação Nutricional para desnutrição).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

151

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes nascidos em 1946 ou antes hospitalizados em enfermarias somáticas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hospitalizado no Tampere University Hospital (excl. psiquiatria, pediatria, UTI)
  • Capaz de se comunicar em finlandês

Critério de exclusão:

  • Incapaz de se comunicar devido a inconsciência, estado crítico de saúde ou dificuldades de comunicação
  • Ter um procedimento (cirúrgico) no momento da coleta de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com 70 anos ou mais
Os pacientes elegíveis para o estudo serão submetidos a triagem para distúrbios de memória, distúrbios de atenção e desnutrição
Teste de diagnostico: Triagem para distúrbios de memória, distúrbios de atenção e desnutrição
Triagem para distúrbios de memória, distúrbios de atenção e desnutrição, usando Six-Item Screener, Months of the Year Backwards Test e NRS-2002 e MNA-SF, respectivamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de distúrbios de memória
Prazo: dia de recrutamento
Resultado anormal no rastreador de seis itens
dia de recrutamento
Prevalência de distúrbios de atenção
Prazo: dia de recrutamento
Resultado anormal no teste de meses do ano para trás
dia de recrutamento
Prevalência de desnutrição e risco de desnutrição
Prazo: dia de recrutamento
Resultado anormal com base em ferramentas de triagem do estado nutricional
dia de recrutamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tampere University Hospital

Colaboradores

Tampere University
Coxa, Hospital for Joint Replacement

Investigadores

  • Diretor de estudo: Esa Jämsen, MD, PhD, Consultant

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

17 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Ger1-16

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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