Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poruchy paměti a pozornosti a podvýživa v nemocničním prostředí

7. června 2018 aktualizováno: Tampere University Hospital

Prevalence poruch paměti a pozornosti a podvýživy u hospitalizovaných starších dospělých (Muistitoimintojen ja Tarkkaavaisuuden häiriöiden a Vajaaravitsemuksen Yleisyys iäkkäillä Sairaalahoidossa Olevilla Potilailla [finština])

Jedná se o průřezovou observační studii, která zkoumá prevalenci poruch paměti, poruch pozornosti (naznačující delirium) a podvýživy u hospitalizovaných starších dospělých (ve věku 70 let a více) v centru terciární péče pomocí rychlých screeningů (šestipoložkový screener pro poruchy paměti, Months of the Year Backwards Test for delirium a NRS-2002 and Mini Nutritional Assessment Short Form for malnutrice).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

151

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

70 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti narození v roce 1946 nebo dříve hospitalizováni na somatických odděleních.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hospitalizována ve fakultní nemocnici v Tampere (kromě psychiatrie, pediatrie, JIP)
  • Umět komunikovat ve finštině

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost komunikovat kvůli nevědomosti, kritickému zdravotnímu stavu nebo komunikačním potížím
  • Absolvování (chirurgického) výkonu v době sběru dat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti ve věku 70 a více let
Pacienti způsobilí pro studii podstoupí screening na poruchy paměti, poruchy pozornosti a podvýživu
Diagnostický test: Screening poruch paměti, pozornosti a podvýživy
Screening poruch paměti, poruch pozornosti a podvýživy pomocí Six-Item Screener, Months of the Year Backwards Test a NRS-2002 a MNA-SF, v daném pořadí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence poruch paměti
Časové okno: den náboru
Abnormální výsledek v Six-Item Screener
den náboru
Prevalence poruch pozornosti
Časové okno: den náboru
Abnormální výsledek ve zpětném testu měsíců roku
den náboru
Prevalence podvýživy a riziko podvýživy
Časové okno: den náboru
Abnormální výsledek na základě nástrojů pro screening nutričního stavu
den náboru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tampere University Hospital

Spolupracovníci

Tampere University
Coxa, Hospital for Joint Replacement

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Esa Jämsen, MD, PhD, Consultant

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

17. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Ger1-16

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Delirium

Klinické studie na Screening poruch paměti, pozornosti a podvýživy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit