Trastornos de la atención y la memoria y desnutrición en el ámbito hospitalario
7 de junio de 2018 actualizado por: Tampere University Hospital
Prevalencia de Trastornos de la Atención y la Memoria y Desnutrición en Adultos Mayores Hospitalizados (Muistitoimintojen ja Tarkkaavaisuuden häiriöiden ja Vajaaravitsemuksen Yleisyys iäkkäillä Sairaalahoidossa Olevilla Potilailla [Finlandés])
Se trata de un estudio observacional de corte transversal que investiga la prevalencia de trastornos de la memoria, trastornos de la atención (sugerentes de delirio) y desnutrición en adultos mayores hospitalizados (70 años o más) en un centro de tercer nivel de atención, utilizando tamizaje rápido (Six-item de detección de trastornos de la memoria, prueba de los meses del año hacia atrás para el delirio, y NRS-2002 y Mini Nutritional Assessment Short Form para la desnutrición).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
151
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
70 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes nacidos en 1946 o antes hospitalizados en salas somáticas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hospitalizado en el Hospital Universitario de Tampere (excl. psiquiatría, pediatría, UCI)
- Capaz de comunicarse en finlandés
Criterio de exclusión:
- Incapaz de comunicarse debido a falta de conciencia, estado de salud crítico o dificultades de comunicación
- Tener un procedimiento (quirúrgico) en el momento de la recolección de datos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes de 70 años o más
Los pacientes elegibles para el estudio se someterán a exámenes de detección de trastornos de la memoria, trastornos de la atención y desnutrición.
|
Detección de trastornos de la memoria, trastornos de atención y desnutrición, utilizando Six-Item Screener, Months of the Year Backwards Test y NRS-2002 y MNA-SF, respectivamente.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevalencia de los trastornos de la memoria
Periodo de tiempo: día de reclutamiento
|
Resultado anómalo en el Cribador de seis elementos
|
día de reclutamiento
|
|
Prevalencia de los trastornos de atención
Periodo de tiempo: día de reclutamiento
|
Resultado anómalo en la prueba inversa de los meses del año
|
día de reclutamiento
|
|
Prevalencia de desnutrición y riesgo de desnutrición
Periodo de tiempo: día de reclutamiento
|
Resultado anormal basado en herramientas de detección del estado nutricional
|
día de reclutamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Esa Jämsen, MD, PhD, Consultant
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
17 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ger1-16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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