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Impact du cours de promotion de la santé des employés sur la promotion de la santé en milieu de travail.

23 avril 2023 mis à jour par: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Impact du cours de promotion de la santé pour les employées sur la promotion de la santé sur le lieu de travail.

Les personnes en âge de travailler passent la majeure partie de leur journée au travail et ont généralement moins de temps pour participer à d'autres activités, la journée de travail en Israël étant l'une des plus longues de l'OCDE. Les lieux de travail présentent donc le cadre le plus approprié pour les interventions de santé, car ils constituent un cadre accessible et disponible et ont un réel potentiel de création de changement.

Le cours de formation actuel sur la promotion de la santé en milieu de travail vise à former les employées à concevoir, mettre en œuvre et évaluer un programme de promotion de la santé sur leur lieu de travail, ainsi qu'à promouvoir le changement personnel en améliorant les habitudes saines et en responsabilisant les participantes. Un cours unique a été conçu, composé de 20 sessions - 15 sessions consécutives et 5 sessions d'entretien tout au long de l'année. Le cours mettra l'accent sur l'acquisition de connaissances en santé et de compétences en promotion de la santé, ainsi que sur les compétences en leadership et l'autonomisation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La mauvaise santé des employés peut entraîner des absences, un manque de service continu, une diminution de la production ou de la production, de la fatigue ou un manque de concentration, et éventuellement des dommages financiers à l'employeur. La recherche montre que les programmes de promotion de la santé en milieu de travail améliorent la santé physique et émotionnelle des employés, ainsi que leur sentiment d'engagement, d'appartenance et de responsabilité.

Les personnes en âge de travailler passent la majeure partie de leur journée au travail et ont généralement moins de temps pour participer à d'autres activités, la journée de travail en Israël étant l'une des plus longues de l'OCDE. Les lieux de travail présentent donc le cadre le plus approprié pour les interventions de santé, car ils constituent un cadre accessible et disponible et ont un réel potentiel de création de changement.

Le cours de formation actuel sur la promotion de la santé en milieu de travail vise à former les employées à concevoir, mettre en œuvre et évaluer un programme de promotion de la santé sur leur lieu de travail, ainsi qu'à promouvoir le changement personnel en améliorant les habitudes saines et en responsabilisant les participantes. Les objectifs comprennent l'amélioration des habitudes alimentaires, l'augmentation de l'engagement dans l'activité physique, l'augmentation de l'auto-efficacité et la conception d'un programme détaillé de promotion de la santé sur le lieu de travail, en fonction de ses besoins, et sa mise en œuvre là-bas.

Afin d'atteindre ces objectifs, un cours unique a été conçu, composé de 20 sessions - 15 sessions consécutives et 5 sessions d'entretien tout au long de l'année. Le cours mettra l'accent sur l'acquisition de connaissances en santé et de compétences en promotion de la santé, ainsi que sur les compétences en leadership et l'autonomisation. Les participants apprendront à créer des programmes, à les commercialiser auprès de leurs collègues et employeurs, à les budgétiser, à recruter des partenaires, à créer un diagramme de Gantt, à les mettre en œuvre et à les évaluer. Les sessions d'entretien auront lieu dans différents lieux de travail, afin que les participants puissent présenter leurs projets.

Les données seront collectées au départ et 2 points de suivi après les interventions (après 15 semaines et après un an).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël, 91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Isreal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Employées de bureaux gouvernementaux et d'organisations privées, volonté de s'engager à participer au cours de formation en promotion de la santé et de mener un projet de promotion de la santé sur leur lieu de travail, volonté d'apporter des changements personnels.

Critère d'exclusion:

  • Aucun.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation en promotion de la santé pour les employées
Des groupes d'employées participeront à un cours de formation en promotion de la santé de 20 séances. Le cours comprendra des connaissances et des compétences en éducation à la santé et en promotion de la santé, ainsi que des compétences en leadership et en construction de projets, y compris l'autonomisation, le processus de changement, le recrutement de partenaires et plus encore. Les 15 premières sessions seront des sessions hebdomadaires, tandis que les cinq autres auront lieu tous les deux mois tout au long de l'année suivante.
Intervention de groupe sur un an, acquisition d'outils et de compétences en promotion de la santé, ainsi que de leadership, de conception et de mise en œuvre de projets.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des habitudes nutritionnelles
Délai: Au départ, 15 semaines après le début de l'intervention et un an après l'intervention.
Les participants remplissent une enquête d'auto-évaluation indiquant leurs habitudes alimentaires, y compris la consommation de sucreries, de boissons sucrées, de fruits et légumes, de grains entiers et de légumineuses.
Au départ, 15 semaines après le début de l'intervention et un an après l'intervention.
Changement dans les habitudes d'activité physique
Délai: Au départ, 15 semaines après le début de l'intervention et un an après l'intervention.
Les participants remplissent une enquête d'auto-évaluation indiquant leurs habitudes d'activité physique, y compris les minutes d'activité physique vigoureuse et modérée. Les mesures comprendront la moyenne quotidienne de minutes d'activité physique et le respect de la recommandation de l'OMS (150 minutes d'activité physique modérée par semaine ou 75 minutes d'activité physique vigoureuse par semaine).
Au départ, 15 semaines après le début de l'intervention et un an après l'intervention.
Projets de promotion de la santé en milieu de travail
Délai: Un an après l'intervention
Chaque participant aura mis en place un projet de promotion de la santé dans son milieu de travail, selon le calendrier et les objectifs définis dans chaque projet. Cela sera évalué par des entretiens téléphoniques avec les participants.
Un an après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'auto-efficacité
Délai: Au départ, 15 semaines après le début de l'intervention et un an après l'intervention.
L'auto-efficacité sera évaluée au moyen de questionnaires d'auto-évaluation, évaluant l'auto-efficacité des participants en ce qui concerne leurs compétences en leadership, leur capacité à mettre en œuvre un projet de promotion de la santé, à créer des partenariats, à évaluer un projet et à influencer les femmes de leur communauté.
Au départ, 15 semaines après le début de l'intervention et un an après l'intervention.
Évolution des connaissances sur les maladies cardiovasculaires
Délai: Au départ, 15 semaines après le début de l'intervention et un an après l'intervention.
Les connaissances sur les maladies cardiovasculaires seront évaluées au moyen d'un questionnaire d'auto-évaluation basé sur les éléments de l'enquête sur les connaissances sur les maladies cardiovasculaires de l'American Heart Association
Au départ, 15 semaines après le début de l'intervention et un an après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Donna R Zwas, MD, Hadassah Medical Organization

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2017

Première publication (Réel)

27 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • WRK-HMO-CTIL

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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