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Einfluss des Mitarbeiter-Gesundheitsförderungskurses auf die Gesundheitsförderung am Arbeitsplatz.

23. April 2023 aktualisiert von: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Einfluss des Gesundheitsförderungskurses für Mitarbeiterinnen auf die betriebliche Gesundheitsförderung.

Menschen im erwerbsfähigen Alter verbringen den größten Teil ihres Tages bei der Arbeit und haben normalerweise weniger Zeit, um an anderen Aktivitäten teilzunehmen, da der Arbeitstag in Israel einer der längsten in der OECD ist. Arbeitsplätze stellen daher den am besten geeigneten Rahmen für Gesundheitsinterventionen dar, da sie einen zugänglichen und verfügbaren Rahmen darstellen und ein echtes Potenzial zur Schaffung von Veränderungen haben.

Der aktuelle Trainingskurs Gesundheitsförderung am Arbeitsplatz zielt darauf ab, weibliche Mitarbeiter darin zu schulen, ein Gesundheitsförderungsprogramm an ihrem Arbeitsplatz zu entwerfen, umzusetzen und zu evaluieren, sowie die persönliche Veränderung zur Verbesserung gesunder Gewohnheiten zu fördern und die Teilnehmer zu befähigen. Es wurde ein einzigartiger Kurs entwickelt, der das ganze Jahr über aus 20 Sitzungen besteht – 15 aufeinanderfolgende Sitzungen und 5 Wartungssitzungen. Der Kurs konzentriert sich auf den Erwerb von Gesundheitswissen und Fähigkeiten zur Gesundheitsförderung sowie auf Führungsqualitäten und Empowerment.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine schlechte Gesundheit der Mitarbeiter kann zu Fehlzeiten, mangelnder kontinuierlicher Leistungsfähigkeit, verminderter Leistung oder Produktion, Müdigkeit oder Konzentrationsschwäche und schließlich zu finanziellen Schäden für den Arbeitgeber führen. Untersuchungen zeigen, dass Gesundheitsförderungsprogramme am Arbeitsplatz die körperliche und emotionale Gesundheit der Mitarbeiter sowie ihr Engagement, ihre Zugehörigkeit und ihre Verantwortung verbessern.

Menschen im erwerbsfähigen Alter verbringen den größten Teil ihres Tages bei der Arbeit und haben normalerweise weniger Zeit, um an anderen Aktivitäten teilzunehmen, da der Arbeitstag in Israel einer der längsten in der OECD ist. Arbeitsplätze stellen daher den am besten geeigneten Rahmen für Gesundheitsinterventionen dar, da sie einen zugänglichen und verfügbaren Rahmen darstellen und ein echtes Potenzial zur Schaffung von Veränderungen haben.

Der aktuelle Trainingskurs Gesundheitsförderung am Arbeitsplatz zielt darauf ab, weibliche Mitarbeiter darin zu schulen, ein Gesundheitsförderungsprogramm an ihrem Arbeitsplatz zu entwerfen, umzusetzen und zu evaluieren, sowie die persönliche Veränderung zur Verbesserung gesunder Gewohnheiten zu fördern und die Teilnehmer zu befähigen. Ziele sind unter anderem die Verbesserung der Essgewohnheiten, die Steigerung der körperlichen Aktivität, die Steigerung der Selbstwirksamkeit sowie die bedarfsgerechte Gestaltung und Umsetzung eines detaillierten Gesundheitsförderungsprogramms am Arbeitsplatz.

Um diese Ziele zu erreichen, wurde ein einzigartiger Kurs entwickelt, der das ganze Jahr über aus 20 Sitzungen besteht – 15 aufeinanderfolgende Sitzungen und 5 Wartungssitzungen. Der Kurs konzentriert sich auf den Erwerb von Gesundheitswissen und Fähigkeiten zur Gesundheitsförderung sowie auf Führungsqualitäten und Empowerment. Die Teilnehmer lernen, wie man Programme erstellt, sie an ihre Kollegen und Arbeitgeber vermarktet, sie budgetiert, Partner rekrutiert, Gantt-Diagramme erstellt, implementiert und bewertet. Die Wartungssitzungen finden an verschiedenen Arbeitsplätzen statt, damit die Teilnehmer ihre Projekte präsentieren können.

Die Daten werden zu Studienbeginn und an 2 Nachsorgepunkten nach der Intervention (nach 15 Wochen und nach einem Jahr) erhoben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Isreal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiterinnen aus Ämtern und privaten Organisationen, Bereitschaft zur Teilnahme an der Gesundheitsförderungsschulung und zur Leitung eines Gesundheitsförderungsprojekts am Arbeitsplatz, Bereitschaft zur persönlichen Veränderung.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesundheitsförderungstraining für Mitarbeiterinnen
Gruppen von weiblichen Angestellten werden an einem 20-tägigen Gesundheitsförderungskurs teilnehmen. Der Kurs umfasst Kenntnisse und Fähigkeiten in den Bereichen Gesundheitserziehung und Gesundheitsförderung sowie Führungs- und Projektaufbaufähigkeiten, einschließlich Empowerment, Veränderungsprozess, Rekrutierung von Partnern und mehr. Die ersten 15 Sitzungen werden wöchentliche Sitzungen sein, während die restlichen fünf im Laufe des folgenden Jahres alle paar Monate stattfinden werden.
Gruppenintervention über ein Jahr, Erwerb von Instrumenten und Fähigkeiten zur Gesundheitsförderung sowie Führungs- und Projektdesign- und -umsetzungsfähigkeiten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Ernährungsgewohnheiten
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 15 Wochen nach Beginn der Intervention und ein Jahr nach Intervention.
Die Teilnehmer füllen eine Selbstberichtsumfrage aus, in der sie ihre Essgewohnheiten angeben, einschließlich des Verzehrs von Süßigkeiten, süßen Getränken, Obst und Gemüse, Vollkornprodukten und Hülsenfrüchten.
Zu Studienbeginn, 15 Wochen nach Beginn der Intervention und ein Jahr nach Intervention.
Änderung der körperlichen Aktivitätsgewohnheiten
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 15 Wochen nach Beginn der Intervention und ein Jahr nach Intervention.
Die Teilnehmer füllen eine Selbstberichtsumfrage aus, in der sie ihre körperlichen Aktivitätsgewohnheiten angeben, einschließlich Minuten intensiver und mäßiger körperlicher Aktivität. Zu den Maßnahmen gehören die durchschnittlichen täglichen Minuten körperlicher Aktivität und die Einhaltung der WHO-Empfehlung (150 Minuten moderate körperliche Aktivität pro Woche oder 75 Minuten intensive körperliche Aktivität pro Woche).
Zu Studienbeginn, 15 Wochen nach Beginn der Intervention und ein Jahr nach Intervention.
Projekte zur Gesundheitsförderung am Arbeitsplatz
Zeitfenster: Ein Jahr nach dem Eingriff
Jeder Teilnehmer hat ein Gesundheitsförderungsprojekt an seinem Arbeitsplatz gemäß dem Zeitplan und den Zielen, die in jedem Projekt definiert sind, umgesetzt. Dies wird durch Telefoninterviews mit den Teilnehmern bewertet.
Ein Jahr nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 15 Wochen nach Beginn der Intervention und ein Jahr nach Intervention.
Die Selbstwirksamkeit wird anhand von Fragebögen zum Selbstbericht bewertet, wobei die Selbstwirksamkeit der Teilnehmer in Bezug auf ihre Führungsqualitäten, ihre Fähigkeit, ein Gesundheitsförderungsprojekt umzusetzen, Partnerschaften aufzubauen, ein Projekt zu bewerten und Frauen in ihrer Gemeinde zu beeinflussen, bewertet wird.
Zu Studienbeginn, 15 Wochen nach Beginn der Intervention und ein Jahr nach Intervention.
Wissenswandel bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 15 Wochen nach Beginn der Intervention und ein Jahr nach Intervention.
Das Wissen über Herz-Kreislauf-Erkrankungen wird anhand eines Fragebogens zur Selbsteinschätzung bewertet, der auf den Elementen der Umfrage zum Wissen über Herz-Kreislauf-Erkrankungen der American Heart Association basiert
Zu Studienbeginn, 15 Wochen nach Beginn der Intervention und ein Jahr nach Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Donna R Zwas, MD, Hadassah Medical Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WRK-HMO-CTIL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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