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L'essai PROTEMBO SF

30 octobre 2018 mis à jour par: Protembis GmbH

Protection cérébrale dans le remplacement de la valve aortique transcathéter

L'essai PROTEMBO SF est une étude prospective, observationnelle, multicentrique et en intention de traiter de l'innocuité et de la faisabilité du système de protection cérébrale ProtEmbo chez des sujets présentant une sténose valvulaire aortique native symptomatique sévère indiquée pour la TAVR.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'essai PROTEMBO SF est une étude prospective, à un seul bras, observationnelle, multicentrique et en intention de traiter de l'innocuité et de la faisabilité du système de protection cérébrale ProtEmbo chez des sujets présentant une sténose valvulaire aortique native symptomatique sévère indiquée pour la TAVR.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • County Galway
      • Galway, County Galway, Irlande, H91HHTO
        • Department of Cardiology Galway University Hospital and SAOLTA Healthcare Group
      • Riga, Lettonie, LV1002
        • Pauls Stradins Clinical University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Indications approuvées pour les valves aortiques transcathéter disponibles dans le commerce par voie transfémorale. Reportez-vous à la notice d'utilisation de la vanne sélectionnée pour plus de détails.
  2. Artère sous-clavière gauche compatible (≥ 4 mm de diamètre) sans sténose significative (> 70 %) et la distance entre l'origine de l'artère sous-clavière gauche et la plaine valvulaire est ≥ 90 mm, comme déterminé par la tomodensitométrie multicoupe (MSCT) ou une modalité d'imagerie équivalente.
  3. Le sujet et le médecin traitant conviennent que le sujet subira les tests pré-procéduraux prévus et reviendra pour toutes les visites de suivi post-procédure requises.
  4. Le sujet a été informé de la nature de l'essai, accepte ses dispositions et a fourni un consentement éclairé écrit tel qu'approuvé par les autorités réglementaires nationales ou locales du site clinique respectif.
  5. Le sujet est âgé d'au moins 18 ans.

Critère d'exclusion:

  1. Vascularisation du membre supérieur gauche excluant la gaine 6Fr (accès radial ou brachial).
  2. Circulation inadéquate vers l'extrémité gauche, mise en évidence par des signes d'occlusion artérielle (test d'Allen modifié) ou l'absence de pouls radial/brachial.
  3. Shunt d'hémodialyse, greffe ou fistule artério-veineuse impliquant le système vasculaire du membre supérieur.
  4. TAVR réalisé via un accès autre que transfémoral (sous-clavier, axillaire, transapical, transaortique, carotidien ou transcaval).
  5. Preuve d'un infarctus aigu du myocarde ≤ 1 mois avant le traitement prévu.
  6. La valve aortique est une valve unicuspide ou bicuspide congénitale.
  7. Maladie valvulaire aortique mixte (sténose aortique et régurgitation aortique avec régurgitation aortique prédominante > 3+).
  8. Toute procédure cardiaque invasive thérapeutique aboutissant à un implant permanent qui est réalisée dans les 30 jours suivant la procédure index (à moins qu'elle ne fasse partie d'une stratégie planifiée pour le traitement d'une maladie coronarienne concomitante).
  9. Valve cardiaque prothétique préexistante dans n'importe quelle position, anneau prothétique ou insuffisance mitrale sévère (supérieure à 3+).
  10. Dyscrasies sanguines telles que définies : leucopénie, anémie aiguë, thrombocytopénie, antécédents de diathèse hémorragique ou de coagulopathie.
  11. Instabilité hémodynamique nécessitant un support inotrope ou une assistance cardiaque mécanique.
  12. Besoin d'une intervention chirurgicale d'urgence pour une raison quelconque.
  13. Cardiomyopathie hypertrophique sévère avec ou sans obstruction.
  14. Dysfonctionnement ventriculaire sévère avec FEVG ≤ 30 %.
  15. Preuve échocardiographique de masse intracardiaque ou aortique, de thrombus ou de végétation.
  16. Maladie carotidienne occlusive symptomatique ou asymptomatique sévère (≥ 70 %) nécessitant une ACE/stenting concomitante.
  17. - Le sujet a subi un stent carotidien ou une endartériectomie carotidienne au cours des 6 semaines précédentes.
  18. Ulcère gastro-duodénal actif ou saignement gastro-intestinal supérieur au cours des 3 mois précédents.
  19. Une hypersensibilité connue ou une contre-indication à l'aspirine, à l'héparine, à la ticlopidine ou au clopidogrel, aux composants du dispositif, ou une sensibilité aux produits de contraste, qui ne peut pas être prémédiquée de manière adéquate.
  20. AVC récent (moins de 6 mois) ou AIT.
  21. Insuffisance rénale (créatinine > 3,0 mg/dL ou GFR < 30) et/ou thérapie de remplacement rénal au moment du dépistage.
  22. Espérance de vie < 12 mois en raison de conditions comorbides non cardiaques.
  23. Sujets chez qui le traitement antiplaquettaire et/ou anticoagulant est contre-indiqué, ou qui refuseront la transfusion.
  24. Sujets qui ont une endocardite bactérienne active ou d'autres infections actives.
  25. Participe actuellement à une étude sur un médicament expérimental ou un autre dispositif.
  26. Sujets qui ont un traitement prévu avec tout autre dispositif ou procédure expérimental pendant la période de suivi de l'étude (30 jours).
  27. Sujets avec une ablation chirurgicale ou transcathéter concomitante planifiée pour la fibrillation auriculaire pendant la période de suivi de l'étude (30 jours).
  28. Tout sujet ayant subi une valvuloplastie par ballonnet (BAV) dans les 30 jours suivant la procédure.
  29. Le sujet est une femme en âge de procréer.
  30. Patient atteint du syndrome de thrombocytopénie induit par l'héparine.
  31. Le diamètre interne de l'arc aortique est inférieur à 25 mm.
  32. Arc aortique de type I : La distance entre l'origine de l'artère innominée et le sommet de l'arc aortique est inférieure à une fois le diamètre de l'artère carotide commune gauche.
  33. Tronc brachiocéphalique issu de la crosse aortique qui se divise en artères sous-clavières bilatérales et en un tronc bicarotidien (Origine D).

Neurologique :

  1. Le sujet a une maladie psychiatrique majeure active.
  2. Le sujet a une déficience visuelle, auditive ou d'apprentissage grave et est incapable de comprendre l'anglais ou la langue locale et ne peut donc pas être consenti à l'étude.
  3. Sujets atteints d'une maladie neurodégénérative ou d'une autre maladie neurologique progressive ou ayant des antécédents de traumatisme crânien important suivi de défauts neurologiques persistants ou d'anomalies cérébrales structurelles connues.

Angiographie :

  1. Tortuosité excessive dans l'artère radiale/brachiale/sous-clavière gauche empêchant l'accès et l'insertion du système ProtEmbo.
  2. Sujet dont l'artère radiale/brachiale/sous-clavière gauche révèle une sténose, une calcification, une ectasie, une dissection ou un anévrisme significatifs.

Imagerie par résonance magnétique:

  1. Indice de masse corporelle (IMC) du sujet excluant l'imagerie dans le scanner.
  2. Contre-indications à l'IRM (sujets porteurs d'un stimulateur cardiaque ou défibrillateur temporaire ou permanent implantable, implants métalliques dans le champ de vision, fragments métalliques, clips ou dispositifs dans le cerveau ou l'œil avant la procédure TAVR).
  3. Patients présentant un risque élevé de bloc AV complet après TAVR, nécessitant un stimulateur cardiaque permanent (par ex. patients présentant un bloc bifasciculaire préexistant ou un bloc de branche droit complet plus un bloc AV de tout degré).
  4. Implantation prévue d'un stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur dans les 7 premiers jours suivant le TAVI.
  5. Claustrophobie empêchant l'examen IRM.
  6. Aucune modification du matériel, du logiciel, de la bobine ou du protocole du scanner ne doit avoir lieu au cours de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DEVICE_FEASIBILITY
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Traitement par appareil Protembo
Les patients qui consentent à participer à l'essai PROTEMBO SF et chez qui le système de protection cérébrale ProtEmbo est utilisé ou tente d'être utilisé.
Un dispositif de déviation embolique basé sur un cathéter sera positionné dans l'arc de l'aorte pour empêcher les débris libérés lors de la procédure TAVR de pénétrer dans les trois principaux vaisseaux de l'arc aortique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Succès procédural
Délai: Un jour
défini comme un accès, une livraison, un déploiement et une récupération réussis du système ProtEmbo de l'arc aortique ainsi qu'une couverture adéquate des vaisseaux latéraux et le maintien de la position pendant la durée de la procédure TAVR.
Un jour
Sécurité des procédures à l'hôpital jusqu'à 7 jours
Délai: 7 jours
défini comme la survenue de tous les événements indésirables cardiaques et vasculaires cérébraux majeurs (MACCE) définis par les critères du Valve Academic Research Consortium (VARC-2), y compris les résultats de sécurité liés au dispositif (taux péri-procéduraux d'AIT, mortalité toutes causes confondues, tous AVC ( invalidantes et non invalidantes), hémorragies potentiellement mortelles (ou invalidantes), lésions rénales aiguës (stade 2 ou 3), complications vasculaires majeures et autres complications liées au dispositif).
7 jours
Gravité de l'AVC
Délai: 3 jours
quantifié selon le score National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) au jour 3 (±2).
3 jours
Gravité de l'AVC
Délai: 30 jours
quantifié selon le score National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) à 30 jours (±7).
30 jours
Apparition d'événements indésirables graves
Délai: 3 jours
tel que défini par la norme ISO 14155 jusqu'à 3 (±2) jours ou congé (selon la dernière éventualité) et 30 jours (±7).
3 jours
Apparition d'événements indésirables graves
Délai: 30 jours
tel que défini par la norme ISO 14155 à 30 jours (±7).
30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des nouvelles lésions cérébrales
Délai: 3 jours
défini par imagerie par résonance magnétique pondérée en diffusion (DW-MRI) avant la sortie au jour 3 (± 2) par rapport au groupe de référence et/ou au groupe témoin historique ;
3 jours
Nombre de nouvelles lésions cérébrales
Délai: 3 jours
défini par imagerie par résonance magnétique pondérée en diffusion (DW-MRI) avant la sortie au jour 3 (± 2) par rapport au groupe de référence et/ou au groupe témoin historique ;
3 jours
Volume des nouvelles lésions cérébrales
Délai: 3 jours
défini par imagerie par résonance magnétique pondérée en diffusion (DW-MRI) avant la sortie au jour 3 (± 2) par rapport au groupe de référence et/ou au groupe témoin historique ;
3 jours
Fréquence des nouvelles lésions cérébrales
Délai: 30 jours
défini par la séquence pondérée de diffusion et la séquence FLAIR-IRM à 30 jours (±7 jours).
30 jours
Nombre de nouvelles lésions cérébrales
Délai: 30 jours
défini par la séquence pondérée de diffusion et la séquence FLAIR-IRM à 30 jours (±7 jours).
30 jours
Volume des nouvelles lésions cérébrales
Délai: 30 jours
défini par la séquence pondérée de diffusion et la séquence FLAIR-IRM à 30 jours (±7 jours).
30 jours
Fonction cognitive
Délai: 30 jours
défini comme un changement dans les tests neurocognitifs à 30 (+/- 7) jours après la procédure en utilisant MoCA après la procédure par rapport à la ligne de base.
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: James C. Leiter, M.D., MAXIS, LLC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

9 août 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

31 août 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2017

Première publication (RÉEL)

30 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

31 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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