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Évaluation de l'efficacité de la prémédication au midazolam

28 octobre 2017 mis à jour par: Hyeon-Jeong Lee, Pusan National University Hospital

Essai contrôlé randomisé évaluant l'efficacité de la prémédication au midazolam en tant qu'anxiolytique, analgésique, sédatif et stabilisateur hémodynamique

Le dosage pré-anesthésique du midazolam est couramment utilisé dans de nombreux hôpitaux pour l'induction de l'anesthésie, mais l'effet est encore controversé. Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité de la prémédication au midazolam sous quatre aspects : réduction de l'anxiété, soulagement de la douleur, sédation et stabilité hémodynamique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan

  • La prémédication au midazolam est une pratique courante dans de nombreux hôpitaux, mais son efficacité reste controversée. Nous avons évalué l'efficacité de la prémédication au midazolam en ce qui concerne les niveaux d'anxiété et de sédation, les paramètres hémodynamiques et les profils analgésiques.

Méthodes

  • Sujets

    • Cette étude randomisée, prospective et ouverte a été approuvée par l'IRB. Après consentement éclairé écrit, un total de 128 patientes âgées de 20 à 65 ans, de statut physique ASA Ⅰ ou Ⅱ, devant subir une thyroïdectomie élective ont été incluses. Les critères d'exclusion étaient : les troubles du système nerveux central, les maladies cardiovasculaires majeures, les troubles de la douleur chronique, la neuropathie périphérique, la neuropathie du diabète sucré, la néphropathie, l'hépatopathie, la prise de tout médicament affectant le système nerveux central ou la fréquence cardiaque, l'abus d'alcool ou de drogues, la grossesse et la contre-indication à prémédication au midazolam. Tous les sujets inscrits ont été répartis au hasard soit dans le groupe de prémédication au midazolam (groupe P, n = 64) soit dans le groupe témoin (groupe N, n = 64). Les patients du groupe P ont reçu une prémédication avec du glycopyrrolate intramusculaire 0,2 mg et du midazolam 0,05 mg/kg 30 minutes avant la chirurgie, tandis que les patients affectés au groupe N n'ont reçu que du glycopyrrolate.
  • Gestion anesthésique

    • Dans la salle d'opération, nous avons effectué une surveillance standard (ECG, oxymétrie de pouls, pression artérielle non invasive, température du stéthoscope œsophagien), train de quatre (TOF) et indice d'entropie et de pleth chirurgicale (SPI). Une perfusion contrôlée ciblée de propofol (4,0 μg/ml) et de rémifentanil (4 ng/ml) a été utilisée pour l'induction de l'anesthésie sur la base des modèles pharmacologiques de Marsh et Minto, respectivement. Du rocuronium intraveineux 1,0 mg/kg a été administré pour la relaxation musculaire. Après intubation, du propofol (3,0 μg/ml) et du rémifentanil (2 ng/ml) ont été perfusés jusqu'au moment de l'incision. 30 mg de kétorolac ont été administrés 30 minutes avant la fin de l'opération pour contrôler la douleur postopératoire.
  • Évaluation de la réponse au midazolam

    • Pour évaluer le degré d'anxiété, l'inventaire d'anxiété de Beck a été réalisé le jour préopératoire avant la chirurgie et immédiatement après l'arrivée au bloc opératoire. Pour l'évaluation du profil analgésique, la surveillance du SPI a été réalisée en salle d'opération et l'échelle NRS (échelle d'évaluation numérique) mesurée en salle de réveil et en salle commune jusqu'au passage aux analgésiques oraux. En outre, des médicaments supplémentaires pour le contrôle de la douleur ont été examinés. La pression artérielle non invasive, la fréquence cardiaque et la valeur d'entropie ont été enregistrées à chaque point de mesure afin d'évaluer la stabilité hémodynamique et le niveau de sédation pendant l'induction de l'anesthésie. Les points de mesure étaient le temps initial, avant l'intubation, l'intubation, avant l'incision et le temps d'incision. Le temps nécessaire pour induire l'anesthésie a également été enregistré.
  • Taille de l'échantillon et analyse statistique

    • Dans cette étude, la taille de l'échantillon a été déterminée sur la base de l'étude de Cohen. Selon cette analyse, en comparant la moyenne de deux groupes avec α (critère de signification) = 0,05, β (probabilité d'erreur de type II) = 0,2 et taille d'effet moyenne (d de Cohen = 0,5), 64 sujets étaient nécessaires par groupe.
    • Après un test de normalité, les variables continues ont été analysées à l'aide d'un test t indépendant, d'un test t apparié et d'une ANOVA à mesures répétées. Les différences entre les variables catégorielles ont été calculées à l'aide du test du chi carré.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

128

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Classification I ou II de l'état physique de l'American Society of Anesthesiologists
  • Prévu pour une thyroïdectomie élective sous anesthésie générale

Critère d'exclusion:

  • Troubles du système nerveux central
  • Maladie cardiovasculaire majeure
  • Troubles de la douleur chronique
  • Neuropathie périphérique
  • Neuropathie du diabète sucré
  • Néphropathie
  • Hépatopathie
  • Prendre tout médicament affectant le système nerveux central ou la fréquence cardiaque
  • Abus d'alcool ou de drogue
  • Grossesse
  • Contre-indication à la prémédication au midazolam

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de prémédication midazolam (Groupe P)
Les patients du groupe P ont été prémédiqués avec du midazolam intramusculaire 0,05 mg/kg 30 minutes avant la chirurgie.
Les patients du groupe P ont reçu du midazolam (0,05 mg/kg, injection intramusculaire) 30 minutes avant l'induction de l'anesthésie générale.
Autres noms:
  • Midazolam intramusculaire
Une perfusion contrôlée ciblée de rémifentanil (4 ng/ml) a été utilisée pour l'induction de l'anesthésie sur la base des modèles pharmacologiques de Minto. Après intubation, du rémifentanil (2 ng/ml) a été perfusé jusqu'au moment de l'incision. (Les deux groupes)
Autres noms:
  • Perfusion ciblée (TCI) de rémifentanil
Une perfusion contrôlée ciblée de propofol (4,0 μg/ml) a été utilisée pour l'induction de l'anesthésie sur la base des modèles pharmacologiques de Marsh. Après intubation, du propofol (3,0 μg/ml) a été perfusé jusqu'au moment de l'incision. (Les deux groupes)
Autres noms:
  • Perfusion ciblée (TCI) de propofol
Autre: Groupe témoin (groupe N)
Les patients du groupe N n'étaient pas prémédiqués par le midazolam (Ne pas utiliser de placebo). [Le traitement au glycopyrrolate (0,2 mg, IM) 30 minutes avant la chirurgie n'est pas une intervention car il s'agit d'une pratique courante de ce centre. (-> retiré des interventions)]
Une perfusion contrôlée ciblée de rémifentanil (4 ng/ml) a été utilisée pour l'induction de l'anesthésie sur la base des modèles pharmacologiques de Minto. Après intubation, du rémifentanil (2 ng/ml) a été perfusé jusqu'au moment de l'incision. (Les deux groupes)
Autres noms:
  • Perfusion ciblée (TCI) de rémifentanil
Une perfusion contrôlée ciblée de propofol (4,0 μg/ml) a été utilisée pour l'induction de l'anesthésie sur la base des modèles pharmacologiques de Marsh. Après intubation, du propofol (3,0 μg/ml) a été perfusé jusqu'au moment de l'incision. (Les deux groupes)
Autres noms:
  • Perfusion ciblée (TCI) de propofol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du degré d'anxiété
Délai: la visite de l'anesthésiste la veille de la chirurgie et le temps de pré-induction après la randomisation
Les patients ont rempli l'inventaire d'anxiété de Beck (BAI) à deux reprises, la visite de l'anesthésiste la veille de la chirurgie et la période de pré-induction après la randomisation. Le BAI était un questionnaire d'auto-évaluation composé de 21 questions.
la visite de l'anesthésiste la veille de la chirurgie et le temps de pré-induction après la randomisation
Changement du niveau de sédation
Délai: Au moment de la pré-induction (initiale), avant l'intubation, l'intubation, avant l'incision et l'incision chirurgicale
Mesure de la valeur d'entropie (CARESCAPE Monitor B850, GE Healthcare, Milwaukee, WI, USA).
Au moment de la pré-induction (initiale), avant l'intubation, l'intubation, avant l'incision et l'incision chirurgicale
Modification de la pression artérielle non invasive (paramètres hémodynamiques 1)
Délai: Au moment de la pré-induction (initiale), avant l'intubation, l'intubation, avant l'incision et l'incision chirurgicale
Mesure de la pression artérielle non invasive (moniteur CARESCAPE B850, GE Healthcare, Milwaukee, WI, États-Unis)
Au moment de la pré-induction (initiale), avant l'intubation, l'intubation, avant l'incision et l'incision chirurgicale
Modification de la valeur SPI (profil analgésique 1)
Délai: Au moment de la pré-induction (initiale), avant l'intubation, l'intubation, avant l'incision et l'incision chirurgicale
Mesure du SPI (moniteur CARESCAPE B850, GE Healthcare, Milwaukee, WI, USA), qui a été calculé à partir de l'onde d'oxymétrie de pouls
Au moment de la pré-induction (initiale), avant l'intubation, l'intubation, avant l'incision et l'incision chirurgicale
Échelle d'évaluation numérique (Profil analgésique 2)
Délai: Période postopératoire (jusqu'au passage aux antalgiques oraux, jusqu'à 12 heures)
Examen de l'échelle d'évaluation numérique (NRS) : 0 (pas de douleur) ~ 10 (pire douleur possible)
Période postopératoire (jusqu'au passage aux antalgiques oraux, jusqu'à 12 heures)
Besoin antalgique (Profil antalgique 3)
Délai: Période postopératoire (jusqu'au passage aux antalgiques oraux, jusqu'à 12 heures)
Examen des médicaments supplémentaires pour le contrôle de la douleur
Période postopératoire (jusqu'au passage aux antalgiques oraux, jusqu'à 12 heures)
Modification de la fréquence cardiaque (paramètres hémodynamiques 2)
Délai: Au moment de la pré-induction (initiale), avant l'intubation, l'intubation, avant l'incision et l'incision chirurgicale
Mesure de la fréquence cardiaque (moniteur CARESCAPE B850, GE Healthcare, Milwaukee, WI, USA)
Au moment de la pré-induction (initiale), avant l'intubation, l'intubation, avant l'incision et l'incision chirurgicale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée de la procédure d'intubation
Délai: Du début de l'anesthésie à la fin de l'intubation
Le temps total pris pour l'intubation a été enregistré
Du début de l'anesthésie à la fin de l'intubation
Analyse de corrélation entre les valeurs SPI et d'autres paramètres (fréquence cardiaque, pression artérielle et valeurs d'entropie)
Délai: Au moment de la pré-induction (initiale), avant l'intubation, l'intubation, avant l'incision et l'incision chirurgicale
Mesure du SPI, de la pression artérielle non invasive, de la fréquence cardiaque et des valeurs d'entropie (moniteur CARESCAPE B850, GE Healthcare, Milwaukee, WI, États-Unis)
Au moment de la pré-induction (initiale), avant l'intubation, l'intubation, avant l'incision et l'incision chirurgicale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hyeon-Jeong Lee, PhD, Pusan National University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

14 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2017

Première publication (Réel)

30 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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