- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03325335
Avaliação da eficácia da pré-medicação com midazolam
28 de outubro de 2017 atualizado por: Hyeon-Jeong Lee, Pusan National University Hospital
Ensaio controlado randomizado avaliando a eficácia da pré-medicação com midazolam como ansiolítico, analgésico, sedativo e estabilizador hemodinâmico
A dosagem pré-anestésica de midazolam é comumente utilizada em muitos hospitais para a indução da anestesia, mas o efeito ainda é controverso.
O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia da pré-medicação com midazolam em quatro aspectos: redução da ansiedade, alívio da dor, sedação e estabilidade hemodinâmica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fundo
- A pré-medicação com midazolam é uma prática de rotina em muitos hospitais, mas sua eficácia permanece controversa. Avaliamos a eficácia da pré-medicação com midazolam em relação aos níveis de ansiedade e sedação, parâmetros hemodinâmicos e perfis analgésicos.
Métodos
assuntos
- Este estudo randomizado, prospectivo e aberto foi aprovado pelo IRB. Após consentimento informado por escrito, um total de 128 pacientes do sexo feminino com idades entre 20 e 65 anos, estado físico ASA Ⅰ ou Ⅱ, agendadas para tireoidectomia eletiva foram incluídas. Os critérios de exclusão foram: distúrbios do sistema nervoso central, doença cardiovascular importante, distúrbios de dor crônica, neuropatia periférica, neuropatia por diabetes mellitus, nefropatia, hepatopatia, uso de qualquer medicamento que afete o sistema nervoso central ou a frequência cardíaca, abuso de álcool ou drogas, gravidez e contraindicação para pré-medicação com midazolam. Inscritos, todos os indivíduos foram alocados aleatoriamente para o grupo de pré-medicação com midazolam (Grupo P, n=64) ou grupo controle (Grupo N, n=64). Os pacientes do grupo P foram pré-medicados com glicopirrolato 0,2mg intramuscular e midazolam 0,05 mg/kg 30 minutos antes da cirurgia, enquanto os pacientes do grupo N receberam apenas glicopirrolato.
Manejo anestésico
- Na sala de cirurgia, fizemos monitoramento padrão (ECG, oximetria de pulso, pressão arterial não invasiva, temperatura do estetoscópio esofágico), trem de quatro (TOF) e índice de entropia e pleth cirúrgico (SPI). Infusão alvo controlada de propofol (4,0 μg/ml) e remifentanil (4 ng/ml) foram usados para indução da anestesia com base nos modelos farmacológicos de Marsh e Minto, respectivamente. Rocurônio 1,0 mg/kg endovenoso foi administrado para relaxamento muscular. Após a intubação, propofol (3,0μg/ml) e remifentanil (2 ng/ml) foram infundidos até o momento da incisão. 30 mg de cetorolaco foram administrados 30 minutos antes do final da operação para controlar a dor pós-operatória.
Avaliação da resposta ao midazolam
- Para avaliar o grau de ansiedade, o inventário de ansiedade de Beck foi realizado no pré-operatório, antes da cirurgia e imediatamente após a chegada à sala de cirurgia. Para avaliação do perfil analgésico, o monitoramento do SPI foi realizado na sala de cirurgia e a NRS (escala de classificação numérica) medida na sala de recuperação e na enfermaria geral até a transição para analgésicos orais. Além disso, medicamentos adicionais para controle da dor foram revisados. A pressão arterial não invasiva, a frequência cardíaca e o valor de entropia foram registrados em cada ponto de medição para avaliar a estabilidade hemodinâmica e o nível de sedação durante a indução da anestesia. Os pontos de medição foram tempo inicial, antes da intubação, intubação, antes da incisão e tempo de incisão. O tempo necessário para induzir a anestesia também foi registrado.
Tamanho da amostra e análise estatística
- Neste estudo, o tamanho da amostra foi determinado com base no estudo de Cohen. De acordo com essa análise, ao comparar a média de dois grupos com α (critério de significância) = 0,05, β (probabilidade de ocorrer erro tipo II) = 0,2 e tamanho de efeito médio (d de Cohen = 0,5), foram necessários 64 sujeitos por grupo.
- Após um teste de normalidade, as variáveis contínuas foram analisadas com o uso de um teste t independente, teste t pareado e ANOVA de medidas repetidas. Diferenças entre variáveis categóricas foram calculadas com o uso do teste qui-quadrado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
128
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Busan, Republica da Coréia
- Pusan National University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Classificação do estado físico I ou II da Sociedade Americana de Anestesiologistas
- Agendado para tireoidectomia eletiva sob anestesia geral
Critério de exclusão:
- Distúrbios do sistema nervoso central
- Principais doenças cardiovasculares
- Distúrbios de dor crônica
- Neuropatia periférica
- Neuropatia por diabetes mellitus
- Nefropatia
- hepatopatia
- Tomar qualquer medicamento que afete o sistema nervoso central ou a frequência cardíaca
- Abuso de álcool ou drogas
- Gravidez
- Contra-indicação para pré-medicação com midazolam
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de pré-medicação com midazolam (Grupo P)
Os pacientes do grupo P foram pré-medicados com midazolam 0,05 mg/kg intramuscular 30 minutos antes da cirurgia.
|
Os pacientes do Grupo P receberam midazolam (0,05 mg/kg, injeção intramuscular) 30 minutos antes da indução da anestesia geral.
Outros nomes:
A infusão alvo controlada de remifentanil (4ng/ml) foi utilizada para indução da anestesia com base nos modelos farmacológicos de Minto.
Após a intubação, remifentanil (2 ng/ml) foi infundido até o momento da incisão.
(Ambos os grupos)
Outros nomes:
A infusão alvo-controlada de propofol (4,0 μg/ml) foi utilizada para indução da anestesia com base nos modelos farmacológicos de Marsh.
Após a intubação, propofol (3,0μg/ml) foi infundido até o momento da incisão.
(Ambos os grupos)
Outros nomes:
|
|
Outro: Grupo de controle (Grupo N)
Os pacientes do grupo N não foram pré-medicados com midazolam (não usar placebo).
[O tratamento com Glicopirrolato (0,2 mg, IM) 30 minutos antes da cirurgia não é intervenção porque é uma prática de rotina deste centro.
(-> removido das intervenções)]
|
A infusão alvo controlada de remifentanil (4ng/ml) foi utilizada para indução da anestesia com base nos modelos farmacológicos de Minto.
Após a intubação, remifentanil (2 ng/ml) foi infundido até o momento da incisão.
(Ambos os grupos)
Outros nomes:
A infusão alvo-controlada de propofol (4,0 μg/ml) foi utilizada para indução da anestesia com base nos modelos farmacológicos de Marsh.
Após a intubação, propofol (3,0μg/ml) foi infundido até o momento da incisão.
(Ambos os grupos)
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no grau de ansiedade
Prazo: visita do anestesiologista na véspera da cirurgia e tempo pré-indução após randomização
|
Os pacientes preencheram o inventário de ansiedade de Beck (BAI) em duas ocasiões distintas, a visita do anestesiologista no dia anterior à cirurgia e o tempo de pré-indução após a randomização.
O BAI foi um questionário de autorrelato composto por 21 questões.
|
visita do anestesiologista na véspera da cirurgia e tempo pré-indução após randomização
|
|
Mudança no nível de sedação
Prazo: No momento da pré-indução (inicial), antes da intubação, intubação, antes da incisão e incisão cirúrgica
|
Medição do valor de entropia (CARESCAPE Monitor B850, GE Healthcare, Milwaukee, WI, EUA).
|
No momento da pré-indução (inicial), antes da intubação, intubação, antes da incisão e incisão cirúrgica
|
|
Alteração na pressão arterial não invasiva (parâmetros hemodinâmicos 1)
Prazo: No momento da pré-indução (inicial), antes da intubação, intubação, antes da incisão e incisão cirúrgica
|
Medição da pressão arterial não invasiva (CARESCAPE Monitor B850, GE Healthcare, Milwaukee, WI, EUA)
|
No momento da pré-indução (inicial), antes da intubação, intubação, antes da incisão e incisão cirúrgica
|
|
Alteração no valor do SPI (perfil analgésico 1)
Prazo: No momento da pré-indução (inicial), antes da intubação, intubação, antes da incisão e incisão cirúrgica
|
Medindo SPI (CARESCAPE Monitor B850, GE Healthcare, Milwaukee, WI, EUA), que foi calculado a partir da onda de oximetria de pulso
|
No momento da pré-indução (inicial), antes da intubação, intubação, antes da incisão e incisão cirúrgica
|
|
Escala de classificação numérica (perfil analgésico 2)
Prazo: Pós-operatório (até transição para analgésicos orais, até 12 horas)
|
Revisão da escala de avaliação numérica (NRS): 0 (sem dor) ~ 10 (pior dor possível)
|
Pós-operatório (até transição para analgésicos orais, até 12 horas)
|
|
Necessidade de analgésico (perfil analgésico 3)
Prazo: Pós-operatório (até transição para analgésicos orais, até 12 horas)
|
Revisão de medicamentos adicionais para controle da dor
|
Pós-operatório (até transição para analgésicos orais, até 12 horas)
|
|
Alteração na frequência cardíaca (parâmetros hemodinâmicos 2)
Prazo: No momento da pré-indução (inicial), antes da intubação, intubação, antes da incisão e incisão cirúrgica
|
Medição da frequência cardíaca (CARESCAPE Monitor B850, GE Healthcare, Milwaukee, WI, EUA)
|
No momento da pré-indução (inicial), antes da intubação, intubação, antes da incisão e incisão cirúrgica
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de procedimento de intubação
Prazo: Desde o início da anestesia até o final da intubação
|
O tempo total de intubação foi registrado
|
Desde o início da anestesia até o final da intubação
|
|
Análise de correlação entre os valores de SPI e outros parâmetros (frequência cardíaca, pressão arterial e valores de entropia)
Prazo: No momento da pré-indução (inicial), antes da intubação, intubação, antes da incisão e incisão cirúrgica
|
Medição de SPI, pressão arterial não invasiva, frequência cardíaca e valores de entropia (CARESCAPE Monitor B850, GE Healthcare, Milwaukee, WI, EUA)
|
No momento da pré-indução (inicial), antes da intubação, intubação, antes da incisão e incisão cirúrgica
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hyeon-Jeong Lee, PhD, Pusan National University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de julho de 2016
Conclusão Primária (Real)
14 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
30 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Gerais
- Anestésicos
- Analgésicos, Opioides
- Narcóticos
- Agentes Tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Hipnóticos e Sedativos
- Adjuvantes, Anestesia
- Agentes Anti-Ansiedade
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Remifentanil
- Midazolam
- Propofol
Outros números de identificação do estudo
- 1607-003-057
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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