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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03342924
Associations de la cognition, de la condition physique et de la composition corporelle chez les jeunes des minorités ethniques
14 novembre 2017 mis à jour par: Arlette Perry, University of Miami
Le contrôle cognitif est crucial pour l'apprentissage et le développement.
Cette étude a examiné les associations entre le contrôle cognitif et la forme physique et la composition corporelle chez les enfants des minorités ethniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le contrôle cognitif, ou fonction exécutive, fait référence à un sous-ensemble de processus orientés vers un objectif qui sont impliqués dans la perception, la mémoire, l'attention, l'inhibition comportementale, le raisonnement verbal et la surveillance des actions.
Il a été démontré que ces aspects du contrôle cognitif ont une association directe avec les performances scolaires, en particulier en mathématiques et en littératie.
De nombreux facteurs sociaux et environnementaux ont un impact sur la maturation du contrôle cognitif, ce qui peut affecter la croissance et le développement comportemental des enfants.
Il a été démontré que l'activité physique améliore le fonctionnement du cortex préfrontal, qui joue un rôle central dans le fonctionnement cognitif.
Des études ont montré que les enfants ont de meilleures compétences cognitives et de meilleures notes lorsqu'ils reçoivent un régime d'activité physique régulière ainsi qu'un contrôle exécutif.
La forme aérobie a été corrélée avec des temps de réaction plus rapides ainsi que des réponses plus précises et une activité cérébrale préfrontale plus élevée, ce qui peut améliorer la fonction visuomotrice et l'inhibition proactive.
En plus des avantages positifs pour la santé, la forme physique, un produit de l'activité physique régulière, s'avère positivement associée à l'estime de soi, aux performances scolaires et au contrôle cognitif.
De plus en plus de preuves suggèrent que le contrôle cognitif peut être inversement associé à l'obésité pendant l'enfance, l'âge adulte et les personnes âgées.
Le taux actuel d'obésité infantile aux États-Unis est de 31,8 %, avec une mauvaise condition physique et une augmentation des comportements sédentaires comme principaux contributeurs au problème.
L'obésité pédiatrique peut avoir des implications négatives sur la cognition, en particulier la mémoire, la vitesse psychomotrice, le temps de réaction, l'attention complexe, la fonction exécutive et la flexibilité cognitive avec un potentiel de diminution de la conscience ou de la motivation chez les filles en particulier.
Les enfants en surpoids et inactifs, par rapport aux enfants actifs de poids normal, ont montré des scores de planification et d'attention inférieurs avec des effets néfastes sur le contrôle inhibiteur et les résultats psychosociaux chez les filles âgées de neuf à quinze ans. Alors que de nouvelles informations continuent de soutenir l'association négative entre l'obésité et la fonction cognitive , le sens de la relation reste incertain.
La littérature existante suggère également qu'il existe une relation inverse entre le statut socio-économique et l'obésité et la cognition.
Une étude récente a soutenu l'influence de l'IMC sur le contrôle exécutif de l'enfant et la corrélation inverse de l'IMC avec le revenu, la préparation scolaire, la compétence sociale et l'ajustement comportemental.
Une autre étude a montré que les enfants blancs non hispaniques et hispaniques des cinquième et septième années ayant un statut socio-économique inférieur avaient un taux d'obésité plus élevé avec une relation inverse plus apparente chez les filles blanches non hispaniques et les garçons hispaniques de cinquième année.
Une association négative a été observée entre l'obésité et la construction de modèles chez les garçons et le vocabulaire et la construction de modèles chez les filles.
Bien qu'il y ait eu des études d'essais cliniques transversales et randomisées établissant une corrélation entre l'obésité et la forme physique avec le contrôle cognitif, ces études n'ont pas réussi à évaluer diverses populations de minorités raciales/ethniques.
L'intégration des groupes minoritaires et des différences entre les sexes dans ces associations est très importante pour généraliser les résultats à diverses données démographiques.
Étant donné le peu de recherches examinant l'impact cumulatif de l'obésité et de la forme physique sur la cognition chez divers enfants, cette étude cherche à combler les lacunes dans la littérature.
Cette étude a utilisé une batterie complète de tests sur le terrain pour évaluer les associations entre la composition corporelle, l'endurance cardiovasculaire, la force et l'endurance musculaires et les habiletés motrices, sur le contrôle exécutif avec le sexe, l'âge et la race/ethnicité comme médiateurs.
Cette étude est particulièrement pertinente pour les jeunes hispaniques et afro-américains qui présentent des taux élevés de surpoids et d'obésité
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
212
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, États-Unis, 38103
- Le Bonheur
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les enfants ont été inclus dans l'étude s'ils étaient : de huit à 12 ans et appartenant à une minorité ethnique (noir et/ou hispanique/latino), inscrits à des programmes parascolaires du YMCA, capables de pratiquer des activités physiques, avaient des normale) vision basée sur la norme minimale de 20/20. De plus, seuls les enfants qui ont été déterminés comme étant aux stades 1 ou 2 de Tanner (préadolescence) ont été inclus pour tenir compte de l'impact de la puberté sur les mesures de la forme physique et de la cognition.
Critère d'exclusion:
- Les enfants qui avaient des troubles métaboliques, cardiovasculaires ou neurologiques antérieurs ou actuels et/ou des régimes médicamenteux qui pourraient interférer avec l'évaluation de la fonction cognitive ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Test de flanc et test de condition physique
Les participants ont effectué une tâche d'accompagnement informatisée mesurant le contrôle cognitif et les tests de condition physique : marche de deux minutes, saut vertical, curl-ups d'une minute et force de préhension.
Les variables de composition corporelle comprenaient : l'indice de masse corporelle, le pourcentage de graisse corporelle, le tour de taille et la hauteur abdominale sagittale.
Des modèles linéaires généraux ont été réalisés pour évaluer les impacts de la condition physique et de la composition corporelle sur la cognition, en ajustant l'âge et le sexe.
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Le statut socioéconomique a été déterminé à l'aide d'un indice trichotomique.
Inbody a été utilisé pour évaluer la composition corporelle.
Pour évaluer la forme physique, certains tests de terrain ont été mis en œuvre à l'aide d'appareils permettant de quantifier des actions précises de physicalité.
Le contrôle cognitif a été évalué à l'aide d'une tâche Flanker informatisée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cognition
Délai: 8 semaines
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Le contrôle cognitif a été évalué à l'aide d'une tâche Flanker informatisée.
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Statut socioéconomique
Délai: 8 semaines
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Le statut socioéconomique a été déterminé à l'aide d'un indice trichotomique développé par Birnbaum et al. 2002 basée sur la participation à un programme de déjeuners gratuits ou à prix réduit à l'école, le plus haut niveau d'éducation atteint par la mère et le père et le nombre de parents qui travaillaient à temps plein.
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8 semaines
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Endurance aérobie
Délai: 8 semaines
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Pour évaluer la forme physique, certains tests de terrain ont été mis en œuvre à l'aide d'appareils permettant de quantifier des actions précises de physicalité.
Le test d'endurance à la marche de deux minutes du NIH Toolbox a été utilisé pour évaluer l'endurance aérobie.
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8 semaines
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Force des bras
Délai: 8 semaines
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Pour évaluer la forme physique, certains tests de terrain ont été mis en place à l'aide d'appareils permettant de quantifier des actions précises de physicalité.
Un dynamomètre à poignée Jamar Plus a été utilisé pour évaluer la force des bras droit et gauche (kg).
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8 semaines
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Puissance du bas du corps
Délai: 8 semaines
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Pour évaluer la forme physique, certains tests de terrain ont été mis en œuvre à l'aide d'appareils permettant de quantifier des actions précises de physicalité.
Pour évaluer la puissance du bas du corps, un saut vertical en contre-mouvement a été utilisé.
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8 semaines
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Masse
Délai: 8 semaines
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L'analyseur de bioimpédance multifréquence Inbody-520 a été utilisé pour évaluer la composition corporelle.
Les informations enregistrées comprenaient le poids corporel, qui était mesuré en livres.
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8 semaines
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Tour de taille
Délai: 8 semaines
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Le tour de taille a été utilisé comme déterminant de l'obésité centrale et a été mesuré en centimètres à l'aide d'un ruban à mesurer à ressort Gulick.
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8 semaines
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Hauteur abdominale sagittale
Délai: 8 semaines
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Un anthropomètre portable a été utilisé pour mesurer la hauteur abdominale sagittale en centimètres comme mesure indirecte de l'adiposité viscérale.
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8 semaines
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Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 8 semaines
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L'analyseur de bioimpédance multifréquence Inbody-520 a été utilisé pour évaluer la composition corporelle.
Les informations enregistrées comprenaient le pourcentage de graisse corporelle.
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8 semaines
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Indice de masse corporelle
Délai: 8 semaines
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L'analyseur de bioimpédance multifréquence Inbody-520 a été utilisé pour évaluer la composition corporelle.
Les informations enregistrées comprenaient l'indice de masse corporelle.
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8 semaines
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Hauteur
Délai: 8 semaines
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La taille a été mesurée à l'aide d'une échelle médicale Weigh Beam Eye-Level
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brian Anwari, University of Miami
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2017
Première publication (Réel)
17 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 20120584
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Seuls les investigateurs et/ou le promoteur de l'étude surveilleront le plan de surveillance des données et de l'innocuité de cette étude.
Les données partagées se feront via des fichiers cryptés et la plateforme de gestion de fichiers OneDrive.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .