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Asociaciones de cognición, estado físico y composición corporal entre jóvenes de minorías étnicas

14 de noviembre de 2017 actualizado por: Arlette Perry, University of Miami
El control cognitivo es crucial para el aprendizaje y el desarrollo. Este estudio examinó las asociaciones entre el control cognitivo y la aptitud física y la composición corporal entre los niños de minorías étnicas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El control cognitivo, o función ejecutiva, se refiere a un subconjunto de procesos dirigidos a objetivos que están involucrados en la percepción, la memoria, la atención, la inhibición del comportamiento, el razonamiento verbal y el control de las acciones. Se ha demostrado que estos aspectos del control cognitivo tienen una asociación directa con el rendimiento académico, en particular con las matemáticas y la lectoescritura. Muchos factores sociales y ambientales afectan la maduración del control cognitivo, lo que puede afectar el crecimiento y el desarrollo del comportamiento de los niños. Se ha demostrado que la actividad física mejora el funcionamiento de la corteza prefrontal, que desempeña un papel central en el funcionamiento cognitivo. Los estudios han demostrado que los niños tienen mejores habilidades cognitivas y calificaciones cuando se les da un régimen de actividad física regular y control ejecutivo. La aptitud aeróbica se ha correlacionado con tiempos de reacción más rápidos, así como con respuestas más precisas y una mayor actividad cerebral prefrontal, lo que puede mejorar la función visomotora y la inhibición proactiva. Además de los beneficios positivos para la salud, se encuentra que la condición física, un producto de la actividad física regular, se asocia positivamente con la autoestima, el rendimiento académico y el control cognitivo. La creciente evidencia sugiere que el control cognitivo puede estar inversamente asociado con la obesidad en la infancia, la edad adulta y en los ancianos. La tasa actual de obesidad infantil en los EE. UU. es del 31,8 %, y los niveles de aptitud física deficientes y el aumento de los comportamientos sedentarios son los principales contribuyentes al problema. La obesidad pediátrica puede tener implicaciones negativas en la cognición, específicamente la memoria, la velocidad psicomotora, el tiempo de reacción, la atención compleja, la función ejecutiva y la flexibilidad cognitiva con un potencial de disminución de la conciencia o la motivación específicamente en las niñas. Los niños inactivos con sobrepeso, en comparación con los niños activos con peso normal, han exhibido puntajes más bajos de planificación y atención con efectos perjudiciales en el control inhibitorio y los resultados psicosociales entre las niñas de nueve a quince años. Mientras que la nueva información continúa respaldando la asociación negativa entre la obesidad y la función cognitiva. , la dirección de la relación sigue sin estar clara. La literatura existente también sugiere que existe una relación inversa entre el nivel socioeconómico y la obesidad y la cognición. Un estudio reciente apoyó la influencia del IMC en el control ejecutivo de los niños y la correlación inversa del IMC con los ingresos, la preparación académica, la competencia social y el ajuste del comportamiento. Otro estudio mostró que los niños blancos no hispanos e hispanos en quinto y séptimo grado con un nivel socioeconómico más bajo tenían una tasa más alta de obesidad con una relación inversa más evidente en las niñas blancas no hispanas y los niños hispanos de quinto grado. Se ha observado una asociación negativa entre obesidad y construcción de patrones en niños y vocabulario y construcción de patrones en niñas. Si bien se han realizado estudios de ensayos clínicos transversales y aleatorios que correlacionan la obesidad y el estado físico con el control cognitivo, estos estudios no logran evaluar diversas poblaciones de minorías raciales/étnicas. La incorporación de grupos minoritarios y diferencias de género en estas asociaciones es muy importante para generalizar los hallazgos a diversos grupos demográficos. Dada la escasez de investigaciones que examinen el impacto acumulativo de la obesidad y la aptitud física en la cognición entre diversos niños, este estudio busca abordar las lagunas en la literatura. Este estudio utilizó una batería integral de pruebas de campo para evaluar las asociaciones entre la composición corporal, la resistencia cardiovascular, la fuerza y ​​resistencia muscular y las habilidades motoras, en el control ejecutivo con el género, la edad y la raza/etnicidad como mediadores. Este estudio es particularmente relevante para los jóvenes hispanos y afroamericanos que muestran altos índices de sobrepeso y obesidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

212

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38103
        • Le Bonheur

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los niños se incluyeron en el estudio si tenían: 8 a 12 años de edad, y minoría étnica (negro y/o hispano/latino), inscritos en programas extracurriculares de YMCA, capaces de participar en actividades físicas, tenían normal (o corregido a normal) visión basada en el estándar mínimo 20/20. Además, solo se incluyeron los niños que se determinó que se encontraban en las Etapas 1 o 2 de Tanner (preadolescencia) para tener en cuenta el impacto de la pubertad en las medidas de aptitud física y cognición.

Criterio de exclusión:

  • Los niños que tenían trastornos metabólicos, cardiovasculares o neurológicos previos o actuales, y/o regímenes de medicación que podrían interferir con la evaluación de la función cognitiva fueron excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Flanker test y test de aptitud física
Los participantes realizaron una tarea Flanker basada en computadora que midió el control cognitivo y las pruebas de aptitud física: caminata de dos minutos, salto vertical, abdominales de un minuto y fuerza de agarre. Las variables de composición corporal incluyeron: índice de masa corporal, porcentaje de grasa corporal, circunferencia de la cintura y altura abdominal sagital. Se realizaron modelos lineales generales para evaluar los impactos de la aptitud física y la composición corporal en la cognición, ajustando por edad y sexo.
El nivel socioeconómico se determinó mediante un índice tricotómico. Inbody se utilizó para evaluar la composición corporal. Para evaluar la aptitud física, se implementaron ciertas pruebas de campo utilizando dispositivos para cuantificar acciones precisas de fisicalidad. El control cognitivo se evaluó mediante una tarea Flanker basada en computadora.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cognición
Periodo de tiempo: 8 semanas
El control cognitivo se evaluó mediante una tarea Flanker basada en computadora.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estatus socioeconómico
Periodo de tiempo: 8 semanas
El nivel socioeconómico se determinó utilizando un índice tricotómico desarrollado por Birnbaum et al. 2002 basado en la participación en el programa de almuerzo gratis oa precio reducido en la escuela, el nivel más alto de educación alcanzado por la madre y el padre, y el número de padres que trabajaban a tiempo completo.
8 semanas
Resistencia aeróbica
Periodo de tiempo: 8 semanas
Para evaluar la aptitud física, se implementaron ciertas pruebas de campo utilizando dispositivos para cuantificar acciones precisas de fisicalidad. Se utilizó la prueba NIH Toolbox de dos minutos de resistencia a la caminata para evaluar la resistencia aeróbica.
8 semanas
Fuerza del brazo
Periodo de tiempo: 8 semanas
Para evaluar la aptitud física, se implementaron ciertas pruebas de campo utilizando dispositivos para cuantificar acciones precisas de fisicalidad. Se utilizó un dinamómetro manual Jamar Plus para evaluar la fuerza del brazo derecho e izquierdo (kg).
8 semanas
Potencia de la parte inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: 8 semanas
Para evaluar la aptitud física, se implementaron ciertas pruebas de campo utilizando dispositivos para cuantificar acciones precisas de fisicalidad. Para evaluar la potencia de la parte inferior del cuerpo, se utilizó un salto vertical con contramovimiento.
8 semanas
Peso
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizó el analizador de bioimpedancia multifrecuencia Inbody-520 para evaluar la composición corporal. La información registrada incluía el peso corporal, que se midió en libras.
8 semanas
Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 8 semanas
La circunferencia de la cintura se utilizó como determinante de la obesidad central y se midió en centímetros utilizando una cinta métrica Gulick con resorte.
8 semanas
Altura Abdominal Sagital
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizó un antropómetro portátil para medir la altura abdominal sagital en centímetros como medida indirecta de la adiposidad visceral.
8 semanas
Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizó el analizador de bioimpedancia multifrecuencia Inbody-520 para evaluar la composición corporal. La información registrada incluía el porcentaje de grasa corporal.
8 semanas
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizó el analizador de bioimpedancia multifrecuencia Inbody-520 para evaluar la composición corporal. La información registrada incluyó el Índice de Masa Corporal.
8 semanas
Altura
Periodo de tiempo: 8 semanas
La altura se midió utilizando una báscula médica Weigh Beam Eye-Level
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Brian Anwari, University of Miami

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

17 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20120584

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Solo los investigadores del estudio y/o el patrocinador monitorearán el plan de monitoreo de datos y seguridad para este estudio. Los datos compartidos se realizarán a través de archivos cifrados y la plataforma de administración de archivos OneDrive.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Flanker Test y test de aptitud física

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