Intervention basée sur la télémédecine, équipe multidisciplinaire, pour réduire les hospitalisations inutiles (TeleNH)
9 août 2021 mis à jour par: Richard Ronan Murphy
Équipe multidisciplinaire basée sur la télémédecine, intervention pour réduire les hospitalisations inutiles et les coûts de santé dans les établissements de soins infirmiers qualifiés des Appalaches KY
Le but de cette étude est d'étudier l'utilisation de l'intervention basée sur la télémédecine dans les établissements de soins infirmiers qualifiés urbains et ruraux pour recommander des soins multidisciplinaires pour la démence aux résidents atteints de démence qui risquent d'être hospitalisés inutilement en raison de symptômes comportementaux ou neuropsychiatriques et/ou de complications ainsi que les soignants et le personnel de l'établissement.
L'équipe multidisciplinaire est composée de neurologues comportementaux formés, de travailleurs sociaux, de fournisseurs de pratique avancée, d'une équipe médicale primaire et d'infirmières coordonnatrices.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, États-Unis, 40536
- University of Kentucky
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Résident d'un établissement de soins pour personnes atteintes de démence Problèmes de comportement problématiques
Critère d'exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention en télémédecine
Formation télémédicale multidisciplinaire du personnel et des prestataires sur les meilleures pratiques de modification du comportement ainsi que formation sur les meilleures pratiques pour les thérapies pharmacologiques.
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Éducation et conseils du personnel soignant sur les stratégies de modification du comportement, ainsi que sur les meilleures pratiques actuelles en matière de soins pour les interventions pharmacologiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du score total de l'inventaire neuropsychiatrique (NPI)
Délai: 6 mois
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Le NPI évalue 10 domaines de symptômes comportementaux, la notation est basée sur la fréquence et la gravité des symptômes.
Le score NPI total additionne les produits des scores de fréquence et de gravité pour chaque domaine.
Des scores plus élevés indiquent plus de troubles du comportement
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans l'utilisation des ressources dans la démence - Soins formels (RUD-FOCA)
Délai: 6 mois
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Le RUD-FOCA enregistre le temps de soins dans trois domaines : les activités de la vie quotidienne (AVQ), les activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL) et la supervision.
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6 mois
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Changement de la qualité de vie dans la démence d'Alzheimer (QoL-AD)
Délai: 6 mois.
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13 éléments de qualité de vie sont évalués sur une échelle de quatre points, 1 étant médiocre et 4 étant excellent.
Les scores totaux vont de 13 à 52.
Il faut généralement environ 5 minutes aux soignants pour effectuer la mesure.
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6 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2017
Première publication (Réel)
19 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13-0664-P3H
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .