Intervención basada en telemedicina, equipo multidisciplinario, para reducir las hospitalizaciones innecesarias (TeleNH)
9 de agosto de 2021 actualizado por: Richard Ronan Murphy
Intervención de equipo multidisciplinario basada en telemedicina para reducir las hospitalizaciones innecesarias y los costos de atención médica en los centros de enfermería especializada de Appalachia KY
El propósito de este estudio es investigar el uso de la intervención basada en la telemedicina en centros de enfermería especializada urbanos y rurales para recomendar la atención multidisciplinaria de la demencia a los residentes con demencia que están en riesgo de hospitalización innecesaria debido a síntomas y/o complicaciones conductuales o neuropsiquiátricos, así como a cuidadores y personal del establecimiento.
El equipo multidisciplinario está compuesto por neurólogos conductuales capacitados, trabajadores sociales, proveedores de práctica avanzada, equipo médico primario y coordinadores de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
- University of Kentucky
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Residente del centro de atención de demencia Problemas de conducta problemáticos
Criterio de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención de Telemedicina
Educación de telemedicina multidisciplinaria del personal y los proveedores sobre las mejores prácticas para la modificación del comportamiento, así como educación sobre las mejores prácticas para las terapias farmacológicas.
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Educación y asesoramiento del personal de atención sobre estrategias de modificación del comportamiento, así como educación sobre las mejores prácticas actuales de atención estándar para intervenciones farmacológicas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la puntuación total del Inventario Neuropsiquiátrico (NPI)
Periodo de tiempo: 6 meses
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El NPI evalúa 10 dominios de síntomas conductuales, la puntuación se basa en la frecuencia y la gravedad de los síntomas.
La puntuación total del NPI suma los productos de las puntuaciones de frecuencia y gravedad de cada dominio.
Las puntuaciones más altas indican una mayor alteración del comportamiento.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la Utilización de Recursos en Demencia - Atención Formal (RUD-FOCA)
Periodo de tiempo: 6 meses
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El RUD-FOCA registra el tiempo de atención en tres áreas: actividades de la vida diaria (AVD), actividades instrumentales de la vida diaria (AIVD) y supervisión.
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6 meses
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Cambio en la calidad de vida en la demencia tipo Alzheimer (QoL-AD)
Periodo de tiempo: 6 meses.
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13 elementos de calidad de vida se califican en una escala de cuatro puntos, siendo 1 deficiente y 4 excelente.
Las puntuaciones totales oscilan entre 13 y 52.
Por lo general, los cuidadores tardan unos 5 minutos en completar la medida.
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6 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
19 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13-0664-P3H
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .