Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Telemedicina alapú, multidiszciplináris csapat, beavatkozás a szükségtelen kórházi kezelések csökkentésére (TeleNH)

2021. augusztus 9. frissítette: Richard Ronan Murphy

Telemedicina alapú, multidiszciplináris csapat, beavatkozás a szükségtelen kórházi kezelések és az egészségügyi költségek csökkentésére az Appalachia KY szakképzett ápoló intézményeiben

A tanulmány célja, hogy megvizsgálja a telemedicinán alapuló beavatkozások alkalmazását városi és vidéki szakképzett ápolóintézetekben, hogy multidiszciplináris demenciaellátást ajánljanak azoknak a demenciás lakosoknak, akiknél fennáll a szükségtelen kórházi kezelés kockázata viselkedési vagy neuropszichiátriai tünetek és/vagy szövődmények, valamint gondozók és az intézmény dolgozói. A multidiszciplináris csapat képzett viselkedési neurológusokból, szociális munkásokból, haladó gyakorlati szolgáltatókból, alaporvosi csoportból és nővérkoordinátorokból áll.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Egyesült Államok, 40536
        • University of Kentucky

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Demencia Gondozóintézet lakója Problémás magatartási problémák

Kizárási kritériumok:

Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Telemedicina beavatkozás
A személyzet és a szolgáltatók multidiszciplináris telemedicinális oktatása a viselkedésmódosítás bevált gyakorlatairól, valamint oktatás a farmakológiai terápiák legjobb gyakorlatairól.
A gondozó személyzet oktatása és tanácsadása a viselkedésmódosítási stratégiákról, valamint oktatás a farmakológiai beavatkozásokra vonatkozó, jelenlegi gondozási legjobb gyakorlatokról.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a Neuropsychiatric Inventory (NPI) összpontszámában
Időkeret: 6 hónap
Az NPI 10 viselkedési tünettartományt értékel, a pontozás a tünetek gyakoriságán és súlyosságán alapul. A teljes NPI-pontszám összegzi az egyes tartományok gyakorisági és súlyossági pontszámainak szorzatát. A magasabb pontszámok több viselkedési zavart jeleznek
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a demencia erőforrás-felhasználásában – Formális gondozás (RUD-FOCA)
Időkeret: 6 hónap
A RUD-FOCA három területen rögzíti a gondozási időt: a mindennapi élet tevékenységei (ADL), a mindennapi élet instrumentális tevékenységei (IADL) és a felügyelet.
6 hónap
Az életminőség változása Alzheimer-kóros demenciában (QoL-AD)
Időkeret: 6 hónap.
13 életminőségi elemet értékelnek egy négyfokú skálán, ahol az 1 a rossz, a 4 pedig a kiváló. Az összpontszám 13 és 52 között van. A gondozóknak általában körülbelül 5 percet vesz igénybe az intézkedés elvégzése.
6 hónap.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. július 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 17.

Első közzététel (Tényleges)

2017. december 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. augusztus 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 9.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel