- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03378245
Telemedicina alapú, multidiszciplináris csapat, beavatkozás a szükségtelen kórházi kezelések csökkentésére (TeleNH)
2021. augusztus 9. frissítette: Richard Ronan Murphy
Telemedicina alapú, multidiszciplináris csapat, beavatkozás a szükségtelen kórházi kezelések és az egészségügyi költségek csökkentésére az Appalachia KY szakképzett ápoló intézményeiben
A tanulmány célja, hogy megvizsgálja a telemedicinán alapuló beavatkozások alkalmazását városi és vidéki szakképzett ápolóintézetekben, hogy multidiszciplináris demenciaellátást ajánljanak azoknak a demenciás lakosoknak, akiknél fennáll a szükségtelen kórházi kezelés kockázata viselkedési vagy neuropszichiátriai tünetek és/vagy szövődmények, valamint gondozók és az intézmény dolgozói.
A multidiszciplináris csapat képzett viselkedési neurológusokból, szociális munkásokból, haladó gyakorlati szolgáltatókból, alaporvosi csoportból és nővérkoordinátorokból áll.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
16
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Egyesült Államok, 40536
- University of Kentucky
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
Demencia Gondozóintézet lakója Problémás magatartási problémák
Kizárási kritériumok:
Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Telemedicina beavatkozás
A személyzet és a szolgáltatók multidiszciplináris telemedicinális oktatása a viselkedésmódosítás bevált gyakorlatairól, valamint oktatás a farmakológiai terápiák legjobb gyakorlatairól.
|
A gondozó személyzet oktatása és tanácsadása a viselkedésmódosítási stratégiákról, valamint oktatás a farmakológiai beavatkozásokra vonatkozó, jelenlegi gondozási legjobb gyakorlatokról.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a Neuropsychiatric Inventory (NPI) összpontszámában
Időkeret: 6 hónap
|
Az NPI 10 viselkedési tünettartományt értékel, a pontozás a tünetek gyakoriságán és súlyosságán alapul.
A teljes NPI-pontszám összegzi az egyes tartományok gyakorisági és súlyossági pontszámainak szorzatát.
A magasabb pontszámok több viselkedési zavart jeleznek
|
6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a demencia erőforrás-felhasználásában – Formális gondozás (RUD-FOCA)
Időkeret: 6 hónap
|
A RUD-FOCA három területen rögzíti a gondozási időt: a mindennapi élet tevékenységei (ADL), a mindennapi élet instrumentális tevékenységei (IADL) és a felügyelet.
|
6 hónap
|
|
Az életminőség változása Alzheimer-kóros demenciában (QoL-AD)
Időkeret: 6 hónap.
|
13 életminőségi elemet értékelnek egy négyfokú skálán, ahol az 1 a rossz, a 4 pedig a kiváló.
Az összpontszám 13 és 52 között van.
A gondozóknak általában körülbelül 5 percet vesz igénybe az intézkedés elvégzése.
|
6 hónap.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. július 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. július 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. augusztus 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. december 17.
Első közzététel (Tényleges)
2017. december 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. augusztus 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 9.
Utolsó ellenőrzés
2021. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 13-0664-P3H
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .