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Telemedizinbasiertes, multidisziplinäres Team, Intervention zur Reduzierung unnötiger Krankenhausaufenthalte (TeleNH)

9. August 2021 aktualisiert von: Richard Ronan Murphy

Telemedizinbasiertes, multidisziplinäres Team, Intervention zur Reduzierung unnötiger Krankenhausaufenthalte und Gesundheitskosten in qualifizierten Pflegeeinrichtungen in Appalachia, KY

Der Zweck dieser Studie ist es, den Einsatz telemedizinischer Interventionen in städtischen und ländlichen Pflegeeinrichtungen zu untersuchen, um Bewohnern mit Demenz, die aufgrund von Verhaltens- oder neuropsychiatrischen Symptomen und/oder Komplikationen einem Risiko für unnötige Krankenhauseinweisungen ausgesetzt sind, eine multidisziplinäre Demenzversorgung zu empfehlen Pflegekräfte und Einrichtungspersonal. Das multidisziplinäre Team besteht aus ausgebildeten Verhaltensneurologen, Sozialarbeitern, erfahrenen Praxisanbietern, primärem medizinischem Team und Pflegekoordinatoren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
        • University of Kentucky

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Bewohner einer Demenzpflegeeinrichtung Problematische Verhaltensauffälligkeiten

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telemedizinische Intervention
Multidisziplinäre telemedizinische Ausbildung von Mitarbeitern und Anbietern zu Best Practices für Verhaltensmodifikationen sowie Schulungen zu Best Practices für pharmakologische Therapien.
Verhalten: Verhaltensänderung und Aufklärung über pharmakologische Behandlungen.
Aufklärung und Beratung des Pflegepersonals zu Verhaltensänderungsstrategien sowie Aufklärung über aktuelle Best Practices für pharmakologische Interventionen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Gesamtscores des Neuropsychiatric Inventory (NPI).
Zeitfenster: 6 Monate
Der NPI bewertet 10 Verhaltenssymptomdomänen, die Bewertung basiert auf der Symptomhäufigkeit und -schwere. Der NPI-Gesamtwert summiert die Produkte aus Häufigkeits- und Schweregradwerten für jede Domäne. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Verhaltensstörung hin
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Ressourcennutzung bei Demenz - Formelle Pflege (RUD-BAZL)
Zeitfenster: 6 Monate
Das RUD-BAZL erfasst die Betreuungszeit in drei Bereichen: Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL), instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens (IADL) und Supervision.
6 Monate
Veränderung der Lebensqualität bei Alzheimer-Demenz (QoL-AD)
Zeitfenster: 6 Monate.
13 Aspekte der Lebensqualität werden auf einer Vier-Punkte-Skala bewertet, wobei 1 für schlecht und 4 für ausgezeichnet steht. Die Gesamtpunktzahl reicht von 13 bis 52. Für die Durchführung der Maßnahme benötigen Pflegekräfte in der Regel etwa 5 Minuten.
6 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Richard Ronan Murphy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13-0664-P3H

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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