Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telemedicinsk-baseret, tværfagligt team, intervention for at reducere unødvendige indlæggelser (TeleNH)

9. august 2021 opdateret af: Richard Ronan Murphy

Telemedicin-baseret, tværfagligt team, intervention for at reducere unødvendige hospitalsindlæggelser og sundhedsudgifter i Appalachia KY dygtige sygeplejefaciliteter

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge brugen af ​​telemedicinsk-baseret intervention på kvalificerede sygeplejefaciliteter i byer og land for at anbefale multidisciplinær demenspleje til beboere med demens, som er i risiko for unødvendig indlæggelse på grund af adfærdsmæssige eller neuropsykiatriske symptomer og/eller komplikationer samt plejepersonale og facilitetspersonale. Det tværfaglige team består af uddannede adfærdsneurologer, socialrådgivere, avancerede udbydere, primært medicinsk team og sygeplejerskekoordinatorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
        • University Of Kentucky

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Beboer på demenscenter Problematiske adfærdsproblemer

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telemedicinsk intervention
Tværfaglig telemedicinsk uddannelse af personale og udbydere om bedste praksis for adfærdsændring samt undervisning i bedste praksis for farmakologiske terapier.
Adfærdsmæssigt: Adfærdsændring og undervisning i farmakologiske behandlinger.
Uddannelse og rådgivning af plejepersonale om adfærdsmodifikationsstrategier, samt undervisning om nuværende standard for pleje bedste praksis for farmakologiske interventioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i den samlede score for neuropsykiatrisk inventar (NPI).
Tidsramme: 6 måneder
NPI vurderer 10 adfærdsmæssige symptomdomæner, scoring er baseret på symptomhyppighed og sværhedsgrad. Den samlede NPI-score summerer produkterne af frekvens- og sværhedsgrad for hvert domæne. Højere score indikerer mere adfærdsforstyrrelse
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i ressourceudnyttelsen ved demens - Formel omsorg (RUD-FOCA)
Tidsramme: 6 måneder
RUD-FOCA registrerer plejetiden på tre områder: daglige aktiviteter (ADL), instrumentelle aktiviteter i dagligdagen (IADL) og supervision.
6 måneder
Ændring i livskvalitet ved Alzheimers demens (QoL-AD)
Tidsramme: 6 måneder.
13 livskvalitetspunkter vurderes på en firepunktsskala, hvor 1 er dårlig og 4 er fremragende. Samlet score varierer fra 13 til 52. Det tager normalt plejepersonalet omkring 5 minutter at gennemføre foranstaltningen.
6 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Richard Ronan Murphy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2017

Først opslået (Faktiske)

19. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13-0664-P3H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alzheimers demens

Kliniske forsøg med Adfærdsændring og undervisning i farmakologiske behandlinger.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner