На основе телемедицины, многопрофильная команда, вмешательство для сокращения ненужных госпитализаций (TeleNH)
9 августа 2021 г. обновлено: Richard Ronan Murphy
Вмешательство многопрофильной команды на основе телемедицины для сокращения ненужных госпитализаций и расходов на здравоохранение в учреждениях квалифицированного сестринского ухода в Аппалачах, штат Кентукки
Целью данного исследования является изучение использования телемедицинских вмешательств в городских и сельских учреждениях квалифицированного сестринского ухода, чтобы рекомендовать многопрофильную помощь при деменции жителям с деменцией, которые подвержены риску ненужной госпитализации из-за поведенческих или психоневрологических симптомов и/или осложнений, а также воспитатели и персонал учреждения.
Многопрофильная команда состоит из обученных неврологов-бихевиорологов, социальных работников, поставщиков передовых практик, первичной медицинской бригады и координаторов медсестер.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40536
- University of Kentucky
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Пациент учреждения по уходу за больными деменцией Проблемные поведенческие проблемы
Критерий исключения:
Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Телемедицинское вмешательство
Междисциплинарное телемедицинское обучение персонала и поставщиков передовым методам модификации поведения, а также обучение передовым методам фармакологической терапии.
|
Обучение и консультирование ухаживающего персонала по стратегиям изменения поведения, а также обучение современным стандартам ухода и передовым методам фармакологических вмешательств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение общего балла нейропсихиатрического опросника (NPI)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
NPI оценивает 10 доменов поведенческих симптомов, оценка основана на частоте и тяжести симптомов.
Общая оценка NPI суммирует произведения оценок частоты и серьезности для каждого домена.
Более высокие баллы указывают на большее поведенческое нарушение
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в использовании ресурсов при деменции — формальная помощь (RUD-FOCA)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
RUD-FOCA регистрирует время ухода в трех областях: повседневная деятельность (ADL), инструментальная деятельность повседневной жизни (IADL) и наблюдение.
|
6 месяцев
|
|
Изменение качества жизни при деменции Альцгеймера (QoL-AD)
Временное ограничение: 6 месяцев.
|
13 пунктов качества жизни оцениваются по четырехбалльной шкале, где 1 — плохое, 4 — отличное.
Сумма баллов варьируется от 13 до 52.
Как правило, на выполнение измерения у лиц, осуществляющих уход, уходит около 5 минут.
|
6 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13-0664-P3H
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .