Team multidisciplinare basato sulla telemedicina, intervento per ridurre i ricoveri non necessari (TeleNH)
9 agosto 2021 aggiornato da: Richard Ronan Murphy
Team multidisciplinare basato sulla telemedicina, intervento per ridurre i ricoveri non necessari e i costi sanitari nelle strutture infermieristiche qualificate dell'Appalachia KY
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'uso dell'intervento basato sulla telemedicina presso strutture infermieristiche qualificate urbane e rurali per raccomandare l'assistenza multidisciplinare della demenza ai residenti con demenza che sono a rischio di ospedalizzazione non necessaria a causa di sintomi e/o complicanze comportamentali o neuropsichiatrici, nonché badanti e personale della struttura.
Il team multidisciplinare è composto da neurologi comportamentali qualificati, assistenti sociali, fornitori di pratiche avanzate, team medico primario e coordinatori infermieristici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536
- University of Kentucky
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Demenza Residente in una struttura di cura Problemi comportamentali problematici
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento di telemedicina
Educazione telemedicina multidisciplinare del personale e dei fornitori sulle migliori pratiche per la modifica comportamentale, nonché l'educazione sulle migliori pratiche per le terapie farmacologiche.
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Istruzione e consulenza del personale di assistenza sulle strategie di modifica comportamentale, nonché educazione sugli attuali standard di migliori pratiche di cura per gli interventi farmacologici.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del punteggio totale dell'inventario neuropsichiatrico (NPI).
Lasso di tempo: 6 mesi
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L'NPI valuta 10 domini dei sintomi comportamentali, il punteggio si basa sulla frequenza e sulla gravità dei sintomi.
Il punteggio NPI totale somma i prodotti dei punteggi di frequenza e gravità per ciascun dominio.
Punteggi più alti indicano più disturbi comportamentali
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nell'utilizzo delle risorse nella demenza - Cure formali (RUD-FOCA)
Lasso di tempo: 6 mesi
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Il RUD-FOCA registra il tempo di cura in tre ambiti: attività della vita quotidiana (ADL), attività strumentali della vita quotidiana (IADL) e vigilanza.
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6 mesi
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Cambiamento nella qualità della vita nella demenza di Alzheimer (QoL-AD)
Lasso di tempo: 6 mesi.
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13 elementi di qualità della vita sono valutati su una scala a quattro punti, dove 1 è scarso e 4 è eccellente.
I punteggi totali vanno da 13 a 52.
In genere gli operatori sanitari impiegano circa 5 minuti per completare la misura.
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6 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
19 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13-0664-P3H
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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