Telemedicinskt, multidisciplinärt team, intervention för att minska onödiga sjukhusvistelser (TeleNH)
9 augusti 2021 uppdaterad av: Richard Ronan Murphy
Telemedicinbaserat, multidisciplinärt team, intervention för att minska onödiga sjukhusinläggningar och sjukvårdskostnader i Appalachia KY skickliga sjuksköterskor
Syftet med denna studie är att undersöka användningen av telemedicinbaserad intervention vid kompetenta sjuksköterskor i städer och på landsbygden för att rekommendera multidisciplinär demensvård till invånare med demens som löper risk för onödig sjukhusvistelse på grund av beteende- eller neuropsykiatriska symtom och/eller komplikationer samt vårdgivare och vårdpersonal.
Det tvärvetenskapliga teamet består av utbildade beteendeneurologer, socialarbetare, avancerade praktiker, primärmedicinskt team och sjuksköterskekoordinatorer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
16
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40536
- University of Kentucky
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Demensvårdsboende Problematiska beteendeproblem
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Telemedicinsk intervention
Tvärvetenskaplig telemedicinutbildning av personal och leverantörer om bästa praxis för beteendemodifiering samt utbildning om bästa praxis för farmakologiska terapier.
|
Utbildning och rådgivning av vårdpersonal om beteendemodifieringsstrategier, såväl som utbildning om nuvarande bästa praxis för vården för farmakologiska interventioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i totalpoängen för neuropsykiatrisk inventering (NPI).
Tidsram: 6 månader
|
NPI bedömer 10 beteendesymptomdomäner, poängsättning baseras på symtomfrekvens och svårighetsgrad.
Den totala NPI-poängen summerar produkterna av frekvens- och svårighetspoäng för varje domän.
Högre poäng indikerar mer beteendestörning
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i resursutnyttjandet vid demens - formell vård (RUD-FOCA)
Tidsram: 6 månader
|
RUD-FOCA registrerar vårdtiden i tre områden: aktiviteter i det dagliga livet (ADL), instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (IADL) och tillsyn.
|
6 månader
|
|
Förändring i livskvalitet vid Alzheimers demens (QoL-AD)
Tidsram: 6 månader.
|
13 livskvalitetsobjekt bedöms på en fyragradig skala, där 1 är dålig och 4 är utmärkt.
Totalpoäng varierar från 13 till 52.
Det tar i allmänhet vårdgivare cirka 5 minuter att genomföra åtgärden.
|
6 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2017
Första postat (Faktisk)
19 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 13-0664-P3H
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .