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Telemedicina, Equipe Multidisciplinar, Intervenção para Reduzir Internações Desnecessárias (TeleNH)

9 de agosto de 2021 atualizado por: Richard Ronan Murphy

Telemedicina, equipe multidisciplinar, intervenção para reduzir hospitalizações desnecessárias e custos de saúde em instalações de enfermagem especializadas em Appalachia KY

O objetivo deste estudo é investigar o uso da intervenção baseada em telemedicina em instalações de enfermagem especializadas urbanas e rurais para recomendar cuidados multidisciplinares de demência para residentes com demência que correm o risco de hospitalização desnecessária devido a sintomas e/ou complicações comportamentais ou neuropsiquiátricas, bem como cuidadores e funcionários do estabelecimento. A equipe multidisciplinar é composta por neurologistas comportamentais treinados, assistentes sociais, provedores de prática avançada, equipe médica primária e coordenadores de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
        • University Of Kentucky

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Residente de centro de tratamento de demência Problemas comportamentais problemáticos

Critério de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção por Telemedicina
Educação em telemedicina multidisciplinar de funcionários e provedores sobre as melhores práticas para modificação comportamental, bem como educação sobre as melhores práticas para terapias farmacológicas.
Comportamental: Modificação comportamental e educação sobre tratamentos farmacológicos.
Educação e aconselhamento da equipe de atendimento sobre estratégias de modificação comportamental, bem como educação sobre o padrão atual de melhores práticas de atendimento para intervenções farmacológicas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação total do Inventário Neuropsiquiátrico (NPI)
Prazo: 6 meses
O NPI avalia 10 domínios de sintomas comportamentais, a pontuação é baseada na frequência e gravidade dos sintomas. A pontuação total do NPI soma os produtos das pontuações de frequência e gravidade para cada domínio. Pontuações mais altas indicam mais distúrbios comportamentais
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Utilização de Recursos em Demência - Cuidados Formais (RUD-FOCA)
Prazo: 6 meses
O RUD-FOCA registra o tempo de cuidado em três domínios: atividades de vida diária (AVD), atividades instrumentais de vida diária (AIVD) e supervisão.
6 meses
Mudança na Qualidade de Vida na Demência de Alzheimer (QoL-AD)
Prazo: 6 meses.
13 itens de qualidade de vida são classificados em uma escala de quatro pontos, sendo 1 ruim e 4 excelente. As pontuações totais variam de 13 a 52. Geralmente, os cuidadores levam cerca de 5 minutos para concluir a medida.
6 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Richard Ronan Murphy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 13-0664-P3H

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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