Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op telegeneeskunde gebaseerd, multidisciplinair team, interventie om onnodige ziekenhuisopnames te verminderen (TeleNH)

9 augustus 2021 bijgewerkt door: Richard Ronan Murphy

Op telegeneeskunde gebaseerd, multidisciplinair team, interventie om onnodige ziekenhuisopnames en zorgkosten te verminderen in Appalachia KY Geschoolde verpleegfaciliteiten

Het doel van deze studie is om het gebruik van op telegeneeskunde gebaseerde interventie te onderzoeken in geschoolde verpleeghuizen in steden en op het platteland om multidisciplinaire dementiezorg aan te bevelen aan bewoners met dementie die het risico lopen op onnodige ziekenhuisopname vanwege gedrags- of neuropsychiatrische symptomen en/of complicaties, evenals verzorgenden en facilitair medewerkers. Het multidisciplinaire team bestaat uit getrainde gedragsneurologen, maatschappelijk werkers, geavanceerde praktijkaanbieders, eerstelijns medisch team en verpleegkundig coördinatoren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40536
        • University of Kentucky

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Bewoner Dementie Zorginstelling Problematische gedragsproblemen

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie via telegeneeskunde
Multidisciplinaire telegeneeskunde-educatie van personeel en zorgverleners over best practices voor gedragsverandering, evenals training over best practices voor farmacologische therapieën.
Gedragsmatig: Gedragsverandering en voorlichting over farmacologische behandelingen.
Onderwijs en advisering van zorgverlenend personeel over strategieën voor gedragsverandering, evenals onderwijs over de huidige standaard van beste zorgpraktijken voor farmacologische interventies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de totaalscore van de Neuropsychiatric Inventory (NPI).
Tijdsspanne: 6 maanden
De NPI beoordeelt 10 gedragssymptoomdomeinen, scoren is gebaseerd op symptoomfrequentie en ernst. De totale NPI-score somt de producten van frequentie- en ernstscores voor elk domein op. Hogere scores duiden op meer gedragsstoornis
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het gebruik van hulpbronnen bij dementie - Formele zorg (RUD-FOCA)
Tijdsspanne: 6 maanden
Het RUD-FOCA registreert de zorgtijd op drie gebieden: algemene dagelijkse levensverrichtingen (ADL), instrumentele dagelijkse levensverrichtingen (IADL) en toezicht.
6 maanden
Verandering in kwaliteit van leven bij Alzheimerdementie (QoL-AD)
Tijdsspanne: 6 maanden.
13 items over kwaliteit van leven worden beoordeeld op een vierpuntsschaal, waarbij 1 slecht is en 4 uitstekend. Totaalscores variëren van 13 tot 52. Het duurt over het algemeen ongeveer 5 minuten voor zorgverleners om de maatregel te voltooien.
6 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Richard Ronan Murphy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 13-0664-P3H

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dementie Alzheimer

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ukraine

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren