Telelääketieteellinen, monialainen tiimi, interventio tarpeettomien sairaalahoitojen vähentämiseksi (TeleNH)
maanantai 9. elokuuta 2021 päivittänyt: Richard Ronan Murphy
Telelääketieteellinen, monialainen tiimi, väliintulo tarpeettomien sairaalahoitojen ja terveydenhuoltokustannusten vähentämiseksi Appalachia KY:n osaavissa hoitolaitoksissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia telelääketieteellisen intervention käyttöä kaupunkien ja maaseudun ammattitaitoisissa hoitolaitoksissa monitieteisen dementiahoidon suosittelemiseksi dementoituneille asukkaille, jotka ovat vaarassa joutua tarpeettomaan sairaalahoitoon käyttäytymis- tai neuropsykiatristen oireiden ja/tai komplikaatioiden vuoksi. hoitajat ja laitoksen henkilökunta.
Monitieteinen tiimi koostuu koulutetuista käyttäytymisneurologeista, sosiaalityöntekijöistä, edistyneistä harjoittajien tarjoajista, peruslääkäritiimistä ja sairaanhoitajien koordinaattoreista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
- University Of Kentucky
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Dementiahoitolan asukas Ongelmallisia käyttäytymisongelmia
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Telelääketieteen interventio
Henkilöstön ja palveluntarjoajien monitieteinen telelääketieteen koulutus käyttäytymisen muuttamisen parhaista käytännöistä sekä koulutus farmakologisten hoitojen parhaista käytännöistä.
|
Hoitohenkilöstön koulutus ja neuvonta käyttäytymisen muutosstrategioista sekä koulutus nykyisten hoidon parhaista käytännöistä farmakologisissa interventioissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neuropsychiatric Inventory (NPI) kokonaispistemäärän muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
NPI arvioi 10 käyttäytymisoireiden aluetta, pisteytys perustuu oireiden esiintymistiheyteen ja vaikeusasteeseen.
NPI-pisteiden kokonaismäärä summaa kunkin toimialueen frekvenssi- ja vakavuuspisteiden tulot.
Korkeammat pisteet osoittavat enemmän käyttäytymishäiriöitä
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos resurssien käytössä dementiassa – muodollinen hoito (RUD-FOCA)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
RUD-FOCA tallentaa hoitoajan kolmelle alueelle: päivittäisen elämän toiminnot (ADL), päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot (IADL) ja valvonta.
|
6 kuukautta
|
|
Elämänlaadun muutos Alzheimerin dementiassa (QoL-AD)
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
13 elämänlaatua arvostellaan neljän pisteen asteikolla, joista 1 on huono ja 4 erinomaista.
Kokonaispisteet vaihtelevat 13-52.
Hoitajilta toimenpiteen suorittaminen vie yleensä noin 5 minuuttia.
|
6 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 16. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-0664-P3H
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .