- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03455348
Impact of Radial Arterial Location on Arterial Catheter Lifetime in Surgical Intensive Care (KARTDISCHO)
27 février 2018 mis à jour par: Poitiers University Hospital
Dysfunctions radial arterial catheter are frequent.
This was a prospective, randomized observational study monocentric in ICU in France.
Patients are randomized in 2 groups : One to less than 4 four centimeters to the wrist joint (Group A) and the other, to more than four centimeters to the wrist joint.
(Group B).
The primary outcome was the incidence of catheter dysfunction (defined by the impossibility of taking blood from the catheter and / or the impossibility having a reliable blood pressure curve).
Investigators compared also the incidence of infection, satisfaction of doctors and nurses, the numbers of days with catheter and the cause of withdrawal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
137
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- all patients admitted in ICU, older than 18 years and who required an arterial catheter are include
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: cathete to less than 4 four centimeters to the wrist joint
|
|
Comparateur actif: catheter to more than four centimeters to the wrist joint
|
catheter insertion one to less than 4 four centimeters to the wrist joint (Group A) and the other, to more than four centimeters to the wrist joint.
(Group B)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
the incidence of dysfunction motivating catheter removal as a function of the distance from the carpal radio joint.
Délai: through study completion- 2 months
|
The dysfunction is defined by the impossibility of taking blood from the catheter and / or the impossibility having a reliable blood pressure curve
|
through study completion- 2 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2018
Première publication (Réel)
6 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2018
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KARTDISCHO
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur catheter insertion
-
Legacy Health SystemDevers Eye Institute; Lions Eye Bank of Oregon Vision Research Laboratory; Fischer...InconnueDystrophie endothéliale cornéenne de FuchsÉtats-Unis
-
Ajou University School of MedicineRecrutementObésité | Arythmies cardiaques | Utilisateur de défibrillateur implantable | Morbidité cardiovasculaireCorée, République de
-
Samsung Medical CenterComplétéAspect tumoral de l'obstruction du système biliaireCorée, République de
-
Nantes University HospitalRecrutementPerte auditive bilatérale profondeFrance
-
Bnai Zion Medical CenterPas encore de recrutement
-
Sunnybrook Health Sciences CentrePas encore de recrutementComplication de la dialyse péritonéale | Échec de l'accès à la dialyse péritonéaleCanada
-
Damascus UniversityComplétéRéaction au site implantaire | Perte osseuse dans la mâchoireRépublique arabe syrienne
-
Jahn Ferenc South Pest Teaching HospitalCook Group IncorporatedComplétéInfections des voies urinaires associées au cathéterHongrie
-
Milton S. Hershey Medical CenterComplété
-
Universitair Ziekenhuis BrusselComplétéCancer | Malnutrition | InfectionBelgique