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Impact of Radial Arterial Location on Arterial Catheter Lifetime in Surgical Intensive Care (KARTDISCHO)

27 de fevereiro de 2018 atualizado por: Poitiers University Hospital
Dysfunctions radial arterial catheter are frequent. This was a prospective, randomized observational study monocentric in ICU in France. Patients are randomized in 2 groups : One to less than 4 four centimeters to the wrist joint (Group A) and the other, to more than four centimeters to the wrist joint. (Group B). The primary outcome was the incidence of catheter dysfunction (defined by the impossibility of taking blood from the catheter and / or the impossibility having a reliable blood pressure curve). Investigators compared also the incidence of infection, satisfaction of doctors and nurses, the numbers of days with catheter and the cause of withdrawal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

137

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • all patients admitted in ICU, older than 18 years and who required an arterial catheter are include

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: cathete to less than 4 four centimeters to the wrist joint
Comparador Ativo: catheter to more than four centimeters to the wrist joint
Outro: catheter insertion
catheter insertion one to less than 4 four centimeters to the wrist joint (Group A) and the other, to more than four centimeters to the wrist joint. (Group B)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
the incidence of dysfunction motivating catheter removal as a function of the distance from the carpal radio joint.
Prazo: through study completion- 2 months
The dysfunction is defined by the impossibility of taking blood from the catheter and / or the impossibility having a reliable blood pressure curve
through study completion- 2 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Poitiers University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

6 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KARTDISCHO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dysfunctions Arterial Catheter

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