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Stratégies d'adaptation à la douleur chez les enfants atteints de PC

Stratégies d'adaptation à la douleur chez les enfants atteints de paralysie cérébrale

L'objectif de l'étude est de décrire les stratégies d'adaptation à la douleur et leur évolution chez les enfants et adolescents atteints de paralysie cérébrale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Vers la fin du XXe siècle, Lazarus et Folkmann ont développé le concept selon lequel l'individu fournit "des efforts cognitifs et comportementaux pour contrôler, réduire ou tolérer les demandes internes ou externes qui menacent ou dépassent ses ressources". Ces efforts cognitifs et comportementaux sont regroupés sous le terme "coping", qui décrit un processus plutôt que des traits de personnalité ou des capacités. Faire face ne consiste pas à contrôler le stress mais à le diminuer, l'éviter, le tolérer ou l'accepter.

La douleur, « expérience sensorielle et émotionnelle désagréable liée à une atteinte corporelle », vise à avertir l'individu que l'intégrité de son corps est menacée, et est ainsi un véritable « facteur de stress ». Elle conduira au choix de stratégies d'adaptation, qui dépend en partie des caractéristiques de l'individu (ses croyances, son endurance au stress, sa propension à l'anxiété) et de variables environnementales (caractéristiques de la situation douloureuse, du soutien social et des liens affectifs, des informations sur la menace situation). De nombreuses études ont montré que les stratégies utilisées pour faire face à la douleur chronique chez l'adulte et l'enfant jouent un rôle majeur dans l'adaptation des patients à leur pathologie, en termes de détresse émotionnelle, de handicap et de qualité de vie. Les différents types de stratégies ont été largement étudiés dans la littérature chez les enfants dits « typiques ». Les stratégies actives que l'on retrouve classiquement en pédiatrie sont la distraction, l'auto-instruction cognitive et la résolution de problèmes. Ces stratégies actives sont dites positives car il a été prouvé qu'elles aident les enfants à gérer la douleur plus efficacement que les stratégies passives telles que le catastrophisme, l'impuissance ou la recherche de soutien social, qui sont dysfonctionnelles car elles ne sont pas centrées sur le problème et augmentent les conséquences négatives. associée à la douleur.

Cette étude concerne les enfants atteints de paralysie cérébrale (PC) car la grande variabilité et la complexité des manifestations de la pathologie et de la prise en charge thérapeutique font qu'il existe un risque important pour l'enfant d'éprouver de la douleur, avec une prévalence de la douleur allant de 60 % à 73 %, selon les méthodes d'évaluation. La recherche a beaucoup fait ces dernières années pour améliorer l'évaluation et la prise en charge des douleurs innées ou induites chez les enfants en situation de handicap, avec de nombreuses recommandations validées, même si cela apparaît encore comme une comorbidité négligée dans la PC. Cependant, les stratégies d'adaptation des enfants PC souffrant de douleur n'ont jamais été étudiées. Le but de ce travail est de décrire ces stratégies chez les enfants et adolescents PC, ainsi que leur évolution.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

142

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lyon, France, 69005
        • Croix rouge française Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ont été recrutés dans les services de 2 Centres de Médecine Physique et de Réadaptation de la Croix-Rouge française en France. Tous les parents et enfants ont été informés oralement de la procédure, et le consentement parental étant donné que le consentement de l'enfant a été obtenu par écrit.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic confirmé de paralysie cérébrale
  • GMFCS I, II, III, IV
  • Compétences linguistiques orales avec capacités syntaxiques

Critère d'exclusion:

  • Épisode de douleur aiguë
  • troubles cognitifs graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PPCI-F (Inventaire de la douleur et de l'adaptation pédiatrique - français)
Délai: A l'insertion
Les stratégies d'adaptation utilisées pour faire face à la douleur sont mesurées par la version française du PPCI. Cette échelle conduit à 4 sous-scores, correspondant à 4 stratégies différentes.
A l'insertion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SPQ (Questionnaire structuré sur la douleur)
Délai: A l'insertion
Ce questionnaire évalue la localisation et la fréquence des épisodes douloureux (<1 fois/mois, 1 fois/mois, 2-3 fois/mois, 1 fois/semaine, 2-6 fois/semaine, chaque jour), leur durée (<4 semaines, 4 semaines, 3 mois, > 3 mois) et l'intensité de la douleur (0 à 100 sur l'échelle de notation).
A l'insertion
Évolution des scores PPCI-F selon l'âge.
Délai: A l'insertion
L'évolution des stratégies de coping utilisées en fonction de l'âge du patient est évaluée par la corrélation de Spearman.
A l'insertion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2018

Première publication (Réel)

16 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • COPING

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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