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L'enquête de satisfaction auprès des rhumatologues chinois et des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

29 août 2023 mis à jour par: Chinese SLE Treatment And Research Group
Un questionnaire pour cette recherche est conçu, qui a été lancé à partir du questionnaire de satisfaction du traitement TSQM-II et basé sur une recherche lancée par les départements de rhumatologie et d'immunologie de 12 hôpitaux tertiaires publics chinois distribués de manière directionnelle par le Centre chinois de données sur les rhumatismes (CRDC). La recherche porte sur la satisfaction du traitement et ses facteurs d'influence pour les immunologistes rhumatoïdes chinois et les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) ainsi que leurs attentes pour le traitement de cette maladie. Cette recherche explorera le degré d'adéquation entre la satisfaction du traitement et les attentes concernant la polyarthrite rhumatoïde des médecins et des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au cours de la dernière décennie, la Chine a fait des progrès rapides dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Cependant, l'amélioration du taux de rémission ne peut pas représenter pleinement les besoins des patients en matière de santé. Pour répondre aux demandes de santé des patients et améliorer leur satisfaction, un système d'évaluation de l'efficacité basé sur le rapport de résultats des patients devrait être mis en place. Un questionnaire pour cette recherche est conçu et corrigé compte tenu du questionnaire de satisfaction du traitement TSQM-II et de la situation réelle du diagnostic et du traitement de la PR en Chine. Une enquête sur la satisfaction du traitement et ses facteurs d'influence pour les immunologistes rhumatoïdes chinois et les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) ainsi que leurs attentes vis-à-vis de cette maladie est menée auprès de 120 immunologistes rhumatoïdes et de 1 200 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (1:10) du public chinois 12 hôpitaux tertiaires distribués directionnellement par le Centre chinois de données sur les rhumatismes (CRDC). La recherche conclut les médecins spécialistes rhumatoïdes pour la population de médecins et les personnes âgées de plus de 18 ans pour la population de patients dont la PR a été confirmée pendant 6 mois ci-dessus, à l'exclusion des patients présentant des barrières de compréhension en lecture chinoise ou sans aucun traitement contre la PR. Enfin, résumez et analysez le score total de satisfaction des médecins et des patients, le score moyen des médecins et des patients pour diverses demandes médicales, ainsi que la satisfaction des patients concernant la communication et le service pendant le traitement médical.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1365

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Nan Jiang, MD
  • Numéro de téléphone: +86-10-65124875
  • E-mail: jn_pumc@163.com

Lieux d'étude

  • Chine
      • Beijing, Chine, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets proviennent de 12 hôpitaux du centre de données chinois sur les rhumatismes.

La description

Critère d'intégration:

Médecins - médecins spécialistes agréés en rhumatoïde subordonnés aux 12 hôpitaux désignés Patients - âgés de plus de 18 ans, confirmant la PR depuis plus de 6 mois

Critère d'exclusion:

Médecins - N/A Patients - avec des barrières de compréhension en lecture chinoise (incapables de remplir le questionnaire de manière indépendante), sans aucun traitement de PR

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
rhumatologues
Critères d'inclusion : Médecins spécialistes rhumatoïdes agréés subordonnés aux 12 hôpitaux désignés. Le questionnaire de satisfaction du traitement pour les médicaments (TSQM-II) sera utilisé chez les rhumatologues.
Autre: TSQM-II
Le questionnaire de satisfaction du traitement pour les médicaments (TSQM version II) sera utilisé dans tous les groupes
les patients
Critères d'inclusion : Âgé de plus de 18 ans, confirmant une PR depuis plus de 6 mois Critères d'exclusion. Patients présentant des obstacles à la compréhension de la lecture en chinois (incapables de remplir le questionnaire de manière indépendante), sans aucun traitement de PR Le questionnaire de satisfaction du traitement pour les médicaments (TSQM-II) sera utilisé chez les patients.
Autre: TSQM-II
Le questionnaire de satisfaction du traitement pour les médicaments (TSQM version II) sera utilisé dans tous les groupes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total de satisfaction des patients
Délai: Un jour
Score total de satisfaction des patients
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score moyen des patients pour diverses demandes de traitement
Délai: Un jour
Score moyen des patients pour diverses demandes de traitement
Un jour
Score moyen des patients pour les demandes de traitement à long terme
Délai: Un jour
Score moyen des patients pour les demandes de traitement à long terme
Un jour
Score moyen des patients pour les nouvelles demandes de médicaments
Délai: Un jour
Score moyen des patients pour les nouvelles demandes de médicaments
Un jour
Score total de satisfaction des médecins
Délai: Un jour
Score total de satisfaction des médecins
Un jour
Note moyenne des médecins pour diverses demandes de traitement
Délai: Un jour
Note moyenne des médecins pour diverses demandes de traitement
Un jour
Note moyenne des médecins pour les demandes de traitement à long terme
Délai: Un jour
Note moyenne des médecins pour les demandes de traitement à long terme
Un jour
Note moyenne des médecins pour les nouvelles demandes de médicaments
Délai: Un jour
Note moyenne des médecins pour les nouvelles demandes de médicaments
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese SLE Treatment And Research Group

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Xiaofeng Zeng, Doctor, Director of Rheumatology and Immunology Department Chinese Academy of Medical Sciences &Peking Union Medical College Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2018

Première publication (Réel)

30 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2023

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CRDC-satisfaction

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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